在食品工业与质量检测领域,固体脂肪含量(Solid Fat Content, SFC)是衡量油脂及含脂食品物理性能的关键指标,直接决定了巧克力、人造黄油等产品的口感、涂抹性与稳定性。低场核磁共振固体脂肪含量测定仪PQ001作为一款高性能的台式小核磁,凭借其快速、精准、无损的检测能力,正在成为SFC分析仪领域的标杆产品,广泛应用于油脂SFC测试、结晶动力学研究和产品质量控制等场景。
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纽迈分析核磁共振(NMR)
低场核磁共振固体脂肪含量测定仪PQ001 PQ001
低场核磁共振固体脂肪含量测定仪
低场核磁共振固体脂肪含量测定仪PQ001基于LF-NMR技术,可快速、精准、无损检测油脂及含脂食品的固体脂肪含量(SFC)。产品采用国际标准脉冲序列,10秒内完成测试,重复性高且无需有机溶剂。其开放平台支持非标方法开发与结晶动力学研究,适用于原料筛查、工艺监控及配方优化,是食品行业品质控制的标杆工具。
在食品工业与质量检测领域,固体脂肪含量(Solid Fat Content, SFC)是衡量油脂及含脂食品物理性能的关键指标,直接决定了巧克力、人造黄油等产品的口感、涂抹性与稳定性。低场核磁共振固体脂肪含量测定仪PQ001作为一款高性能的台式小核磁,凭借其快速、精准、无损的检测能力,正在成为SFC分析仪领域的标杆产品,广泛应用于油脂SFC测试、结晶动力学研究和产品质量控制等场景。

LF-NMR技术的核心原理基于核磁共振现象。当样品置于特定的磁场中时,其中氢原子(质子)会发出特定的电磁波信号。通过分析这些信号的强度和弛豫时间(T2),可以推断出样品中氢原子的数量及其分布状态。

具体来说,脂肪分子中富含氢原子。在低场核磁共振仪中,脂肪中的氢原子会产生强度较大的NMR信号。而水分子中的氢原子信号相对较弱。通过建立脂肪信号强度与已知标准样品的定标曲线,仪器即可将未知样品的信号强度转换为具体的脂肪含量数据。这种方法不仅省去了传统的溶剂萃取步骤,还能在数分钟内完成检测。
传统SFC检测方法主要包括膨胀计法、索氏提取法、气相色谱法(GC)等,普遍存在操作繁琐、耗时长、需要使用大量有机溶剂等不足,且破坏样品、无法复检。相比之下,低场核磁共振技术展现出压倒性的优势
(一)真正的无损检测:传统方法往往需要对样品进行破碎、加热或化学提取,彻底破坏样品结构;而核磁检测是非侵入性的,同一样品在检测后可继续用于其他实验或留样复检,对于高价值样品尤为重要。
(二)分钟级高效分析:传统膨胀计法或索氏提取法单次检测可能需数小时甚至一整天,而低场核磁共振技术的测定时间分钟级,极大提升了检测效率。
(三)极高的精准度与重复性:核磁法直接测量氢核信号,不受样品颜色、表面形态或非脂肪成分的干扰,其检测重复性标准差极低,能够精准捕捉微小的结晶变化,这是近红外等光学方法难以企及的
(四)操作简便且安全环保:设备操作不高度依赖操作人员的熟练度,且无需使用易燃易爆的有毒有机溶剂,保护了操作人员安全并降低了环保成本。目前,该技术已被ISO、AOCS等国际组织及我国国家标准(GB/T 31743-2015、GB/T 37517-2019)采纳为标准方法,数据在全球范围内具有可比性。
低场核磁共振固体脂肪含量测定仪PQ001融合了LF-NMR的先进技术原理,以台式小核磁的紧凑设计,为SFC分析仪领域带来了革命性的突破。在油脂SFC测试中,它以无损、快速、精准的检测能力全面超越传统方法;在结晶动力学研究方面,它为油脂结晶行为的实时监控提供了可靠工具。从实验室研发到生产线品控,PQ001正在帮助食品工业企业实现从“经验把控”到“数据驱动”的品质升级,为巧克力、人造黄油、烘焙食品等产品的质量保驾护航。

测试对象:结构脂质、酶法改性产物、结晶机理样品。
四、应用案例:

售前服务:快速响应,专业保障
l 快速响应机制:我们承诺4小时内响应,8小时内提供解决方案。若远程无法解决,省会24小时、偏远地区72小时内工程师到场,节假日也不例外。
l 专业团队配置:拥有近20人的高学历服务团队,硕士占比超60%,兼具深厚的技术功底与定制化服务能力。
l 多元沟通渠道:支持电话、QQ、微信等多种方式,沟通便捷灵活。
l 用户培训赋能:定期举办应用培训班,并提供线上、线下日常培训。用户可通过“纽迈分析”、“纽迈服务”微信公众号以及“核磁科研能量站”小程序,随时随地获取软硬件培训视频。
l 主动服务文化:工程师主动回访,前瞻性解决问题。每台设备均配有二维码标识,扫码即可快速获取在线支持入口
l 全维服务中心覆盖全国:上海、苏州、成都、广州、郑州、北京、太原,共7个中心,覆盖东西南北各个区域。
低场核磁共振固体脂肪含量测定仪PQ001由苏州纽迈分析仪器股份有限公司 为您提供,如您想了解更多关于低场核磁共振固体脂肪含量测定仪PQ001报价、参数等信息 ,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途。