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Matrix PlateMate系统

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参考报价: 面议 型号: Matrix PlateMate2×3
品牌: 赛默飞 产地: 德国
关注度: 1267 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?
在各种广泛的应用中,Matrix PlateMate2×3可用于执行多种液体处理工作。Matrix PIateMate 2×3是一个拥有6个操作平台的自动液体处理装置,与8个可换的分液头配合,拥有0.1 μL-300 μL的范围可供选择。这种多功能的装置可方便地整合至自动工作站或作为独立液体处理工作站。

紧凑的工作台尺寸设计。Matrix PiateMate 2x3适合于各种工作台面。不仅可作为具有用户安全特征的独立工作站,也可将此液体处理组件整合入较大的自动化系统,从而可作为单独液体分配站。

通用的6-position平台。Matrix PiateMate 2x3可以实现板与板的样品转移,重组,连续稀释等方面的应用,配合各种即插即用的附件,还可以实现包括真空提取、过滤。96孔同时穿孔操作,IC50或EC50,各种温控以及需要有条码阅读能力的应用。它的平合上带有一个能给额外的基于平台的外周设备提供电源的标准24V电源孔。

8个可换分液头。分别提供空气皿换或正向皿换两种分液头,96头或384头,容量范围从0.1 μL-300 μL。这种灵活性组合使MatrixPiateMate 2 x 3适用于24, 48, 96, 384以及1536孔内的各种液体处理应用。此外,自动工作站专用抛弃型吸头Disposable Automation Research Tips (D.A.R.T,s)提供带滤芯,加长以及宽口类型吸头,大大提高了移液的灵活性。


CnntrolMate软件界面。直观的软件界面使程序设定及修改更加快速和容易。对于那些需要Active X控件进行自动化整合的应用,可以选择ContrilMate OLE。软件可安装在多台电脑上,从而能够实现选程程序创建。编辑以及确认。可在网上直接免费升级软件。

 

安装及培训。自动操作专员负责对Thermo Scientific Matrix PIaieMate 2×3进行安装、配置以及对用户成员进行培训。自动操作专员和维修工程师还会对安装后的应用提供支持,并允许用户通过邮件获得程序设计支持。


特点描述:
空间节约型设计
Thermo Scientific PlateMate 2X3 的整体设计十分紧凑,既可方便地放置于各种实验台面作为具有用户安全保护功能的独立工作站使用,也可作为液体处理组件整合入较大的自动化系统。
全能型六板位操作台
由于具有多种即插即用型配件,PlateMate 2X3 是进行板间转移,板式重排及连续稀释操作的理想选择,可实现包括真空提取或过滤、96孔同时穿刺、IC50或EC50测定、温度控制及条码阅读等多种功能。标配的操作台上另有一个24 V直流电源插座,可为台上其它外周设备供电。
可更换八种移液头
采用空气置换或正向置换式技术的八种可更换96道或384道移液头,具备50 nl (PocketTips) - 300 μl 的分液体积。这种灵活性使得Platemate 2X3适用于24,48,96,384和1536孔板等多种移液应用。专用的可抛弃型吸头(Disposable Automation Research Tips, D.A.R.T.s)拥有滤芯型、加长型及宽口型等多种选择,提高了移液灵活性。
快速移液

  •  板间转移(10 μl) :28 sec

  •  96孔板至384孔板(10 μl) :1 min 13 sec

  •  按列梯度稀释(10 μl),96孔板整板(3次混合):4 min 30 sec

  • 人工更换D.A.R.T.s吸头:24 sec

  • 机械臂自动更换D.A.R.T.s吸头:54 sec

ControlMate 软件
免费的ControlMate软件具有直观的用户界面,使得程序的编写和修改快捷、简便。对于需要Active X 控件进行自动化集成的应用,有ControlMate OLE可供选择使用。软件可以在多台计算机上安装,可实现远程程序创建、编辑及验证。
技术规格
宽度:635mm
长度:749mm
高度:584mm
重量:54.4kg
最大功率:<150W
运行温度:+15 ℃ - 40 ℃
运行湿度:< 85 %  相对湿度(+30 ℃)
接口:RS232C串口
电源:50/60 Hz ,100-240 V AC


Matrix PlateMate系统信息由赛默飞实验室产品和服务为您提供,如您想了解更多关于Matrix PlateMate系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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