吸附材料通常在进行气体储存和分离过程中需要了解气体吸附量，而这些储存和分离过程通常在超高压条件下进行。为了检测吸附量，静态容量法设备可用于检测固定容积内随着压力变化而吸附的气体量。此外，在不同温度下，吸附材料对气体吸附量的变化也需要观察。高压物理吸附仪H-Sorb2600T是一个自动化的设备，能够实现这些复杂的操作！金埃谱科技是高压物理吸附仪的专业生产厂家，其H-Sorb2600T测试温度范围从-196度到600摄氏度，最大压力为400Bar。在如此高温高压的条件下，对仪器的整体质量要求非常高。密封方式必须为VCR密封技术，以确保不漏气，保证测试压力。管路系统连接必须为整体集装式设计，采用微焊接技术，否则部件之间很容易发生漏气现象。此外，必须采用原装进口的真空泵来保证测试所需的高真空度，同时也必须选择高质量的压力传感器来监控压力的实时变化值。高压物理吸附测试在二氧化碳捕捉、页岩气储存、稀土储氢（贮氢）合金材料行业、石油勘探和气体分离等领域是十分重要的。除此之外，对于一些吸附材料如催化剂、分子筛、活性炭等吸附性能的了解，燃料电池、电池烟道气洗涤塔及碳氢化合物等研究也至关重要。性能参数测试方法为静态容量法。主机功能包括了很多吸附和脱附测定的范围和功能。在数据处理方面有多种模型可以应用，而且测定范围较广。测量精度方面，重复性误差小于±2%。温度控制范围是-196℃到600℃区间，控温精度可达0.1℃，并且软件集成了温度PID调节功能，可实现任意多段升温速率的精确控制。防护措施包括防护门和其他保护设施，可以保障实验操作人员的安全。同时进行1样品分析及2样品脱气处理，样品处理全过程通过软件自动控制，具备处理开始时间的预设功能，可实现夜间无人值守式测试和处理样品。采用进口4升大容量不锈钢内胆杜瓦瓶提供低温恒温浴，样品管容量有多种规格可供选择，而且由于使用了新技术，可以使用更少的样品量来测试达到相同的测试精度。整体而言，H-Sorb2600T是一个功能强大的高压物理吸附仪。压力精度：
我们采用进口高精度压力传感器，其精度可达0.01%FS，长期稳定性可以维持在0.025%FS。
极限真空：
我们提供4x10-2Pa（3x10-4Torr）的极限真空，同时也可选配分子泵系统（1x10-6Pa）。
应用领域:
我们的产品适用于高温高压气体吸附研究、超临界气体性能研究、微孔材料吸附研究、储氢材料性能研究、煤层气研究、石油勘探等领域。
标定气体：
我们的产品具有He气死体积测试功能和冷热温区测试功能。测试气体为高纯N2、CO2（99.999%）或其他按需选择的气体，如Ar、Kr、H2、CH4等。
数据采集：
我们采用高精度及高集成度的数据采集模块，误差小，抗干扰能力强。
仪器规格：
产品尺寸为长70×宽70×高85(CM)，重量为60公斤，电压为交流220V，电流为5A。
产品特点控制系统：
采用进口VCR接口高压气动阀，可实现200Bar压力范围内的自动通断控制，密封性能达1x10-10Pa.m3/s，使用寿命达500百万次；采用可编程控制器控制系统，高集成度和抗干扰能力，提高仪器稳定性和使用寿命。
测试操控：
通过测试软件界面设定相关参量，实现完全自动化无人值守式运行，可实现夜间自动测试；H-Sorb模式可按需精确控制充气压力点，获得理想数据点。
防飞溅系统：
样品管内部安置一级气体阻隔系统，样品管接头位配置有二级可拆卸式气体过滤系统，双重防护措施，可有效防止样品意外进入超洁净阀体内部，提高仪器使用寿命及可靠性。
管路系统：
进口316L不锈钢厚壁管路，微焊工艺的主管路密封连接，可有效降低死体积空间，提高测试精度；全金属VCR连接，可实现安全可靠，便于安装或拆卸的管路快速连接。
安全措施：
我们采用独创的H-Sorb模式渐进式充气和排气技术，可实现自动化充气和排气，安全可靠，消除人为操作高压气体可能带来的危险，并可减少大压差对压力传感器的冲击可能带来的损害；此外配有气体探测器，当探测器报警时，仪器会自动切断气路；不使用电磁阀而以气动阀门作为开关总阀；完全分开的气路部分和电路部分设计；并且排气口连接到了室外。
H-Sorb2600T高压吸附仪核心技术：
我们的产品可以广泛应用于高温高压气体吸附研究，超临界气体性能研究，微孔材料吸附研究，储氢材料性能研究，煤层气研究，石油勘探等领域。 典型应用包括催化剂、分子筛、活性炭、碳纳米管和各种储氢材料。 了解材料的吸附特性是燃料电池、电池烟道气洗涤塔和碳氢化合物研究和发展的关键。稀土储氢（贮氢）合金材料测试，如LaNi5型贮氢合金（AB5型）、La-Mg-Ni系储氢合金(AB3型，A2B7型)等。测试报告
高压物理吸附仪高压吸附仪金埃谱信息由北京金埃谱科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于高压物理吸附仪高压吸附仪金埃谱报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
