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天隆科技Gentier 48E/48R实时荧光定量PCR检测系统 操作便捷

参考报价: 10-30万 RMB(人民币) 型号: Gentier 48E/48R
品牌: 天隆科技 产地: 陕西
关注度: 1319 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
价格范围10-30万
温控精度≤ 0.1℃温度均一性≤ 0.1℃
升温速度6.1℃/s样品通量48
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?


天隆科技Gentier 48E/48R实时荧光定量PCR检测系统 操作便捷

实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

实时荧光定量PCR技术类型概述

DNA结合染料法

基于探针的化学法

猝灭染料引物法

举例

SYBR Green I

TaqMan、分子信标、Scorpion和杂交探针

Amplifluor和LUX荧光引物

基本原理

应用一种带有荧光的、非特异的DNA结合染料检测PCR过程中积累的扩增产物。

应用一个或多个荧光标记的寡核苷酸探针检测PCR扩增产物;依赖荧光能量共振传递(FRET)检测特异性扩增产物。

采用荧光标记引物扩增,从而使荧光标记基团直接掺入PCR扩增产物中;依赖荧光能量共振传递(FRET)。

特异性

检测所有双链DNA扩增产物,包括非特异反应产物,如引物二聚体。

仅检测特异性扩增产物。

检测特异性扩增产物及非特异反应产物,如引物二聚体。

应用

DNA及RNA定量;基因表达验证

DNA及RNA定量;基因表达验证;等位基因鉴别;SNP分型;病原体和病毒检测;多重PCR

优点

可对任何双链DNA进行定量;不需要探针,因此减少了实验设计及运转成本;适合于大量基因的分析;简单易用。

探针和目标片段的特异性结合产生荧光信号,因此减少了背景荧光和假阳性;探针可标记不同波长的荧光基团,用于多重PCR反应。

缺点

由于染料可同时检测特异性及非特异性PCR产物,因此会产生假阳性;需要PCR后处理过程。

对于不同的靶序列需要合成不同的探针,原料成本较高。[3]

产品概述

Gentier 48E/48R型全自动PCR分析系统是天隆科技专门为中小型实验室、移动实验室、现场检测等工作者量身定做。凭借优异的性能及便携性,使您的检测更加便捷、准确、高效。

  • 2s完成48孔2/4种荧光通道扫描

  • 温度准确性及模块控温精度均≤0.1°C

  • 强大的数据处理

  • 体积小巧、操作便捷

仪器特点

tedian-160.jpg

仪器型号Gentier 48EGentier 48R
检测通量48
适用耗材0.2mL薄壁透明八联管或单管
适用染料/探针通道1:FAM,SYBR Green l等
通道2:VIC,HEX,TET,JOE等
通道3:ROX,Texas Red等
通道4:Cy5等
通道1:FAM,SYBR Greenl等
通道2:VIC,HEX,TET,JOE等
反应体系0μL~100μL
温控技术半导体制冷片加热制冷技术
温控范围0.0°C ~100.0°C
温度准确性≤0.1℃
模块控温精度≤0.1℃
升温速率高达8.0°C/s
降温速率高达6.2°C/s
温度梯度支持
梯度范围35°C~100°C
梯度跨度1℃~40°C
温控程序支持标准PCR、梯度PCR、降落PCR、长片段PCR等
热盖温控范围40°C~110°C
激发光源高亮免维护LED
荧光检测器光电二极管
荧光扫描时间2s内完成48孔4色检测2s内完成48孔2色检测
激发波长通道1:465nm  通道2:527nm
通道3:580nm  通道4:632nm
通道1:465nm
通道2:527nm
检测波长通道1:510nm  通道2:563nm
通道3:616nm  通道4:664nm
通道1:510nm
通道2:563nm
荧光线性≥0.990
样本重复性Ct值CV%≤0.5%
样本线性/r/ ≥0.999
显示7英寸全彩触摸显示屏,可单机运行
语言支持支持中/英文双语切换
数据存储可存储≥1000个实验设置文件/实验数据文件
软件功能支持绝对定量、相对定量、等温扩增、熔解曲线、基因分型、终点荧光分析等功能
远程控制可实现一台主控计算机控制10台仪器
断电保护瞬时断电保护,在仪器重启后继续运行未完成实验
数据导入导出支持U盘导入导出实验数据
单机分析结果无需电脑,在仪器上就可分析实验数据,连接专用热敏打印机(选配)后可直接输出样本扩增曲线及CT值
电源规格AC 220V(±10%),50Hz,600VA
通讯接口以太网(RJ45),USB
重量11Kg
外形尺寸260*400*260mm(W*L*H)



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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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