赛默飞 ICP-MS等离子体质谱仪ICP-MS 可检测药物产品

赛默飞ICP-MSiCAP™ TQ适用于分析药物产品中杂质元素项目，参考多项行业标准1. Multi-element Determination in Pharmaceutical Preparations Using the Thermo Scientific iCAP Q ICP-MS According to the February 2013 USP Regulations, Thermo Scientific Application Note AN43143.。可以检测药物产品等样品。可应用于其他制药/化妆品行业领域。

药物产品中杂质现已受到极大关注，不仅是因为特定污染物的遗传毒性，还因为污染物可能对药物稳定性和有效期产生的不利影响。这就使监测原料到成品的整个制药过程中的有机和无机杂质非常重要。我国在 1905 年引入的《美国药典》（USP）通则<231>，通则里规定十几种能与硫化物形成元素共沉淀，将沉淀后的溶液与 10 ppm 铅标准溶液目视比色法测定。

  体验研究级分析的益处、扩大实验室的应用组合，确保您的操作员能够由单极四重杆ICP-MS仪器无缝切换为三重四极杆（具有Thermo Scientific™ Qtegra™ Intelligent Scientific Data Solution™（ISDS））。

无论您是否想开拓新市场、突破研究界限或满足未来法规要求，iCAP TQ ICP-MS仪器均是助力您的实验室引领未来新发展的解决方案。

具有常规易用性的研究级分析：

• 干扰去除功能强大，即使在zei苛刻的基质中也能去除干扰

• Thermo Scientific系列台式微量元素分析仪器所提供的检出限zei低

• 准确度和可重复性令人难以置信；亚ppt级常规分析

• 方法开发简单（无论基质具有多大挑战）

• 稳健、所需工程维护少，因而故障时间zei短

赛默飞 ICP-MS等离子体质谱仪ICP-MS 可检测药物产品信息由赛默飞色谱与质谱分析为您提供，如您想了解更多关于赛默飞 ICP-MS等离子体质谱仪ICP-MS 可检测药物产品报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途