英柏MI-S200E表面等离子共振分析仪

英柏MI-S200E表面等离子共振分析仪采用SPR技术，实时监测分子互作动力学，精准获取结合/解离常数，广泛应用于蛋白互研、药物开发及食品安全检测。其核心部件自主研发，具备高灵敏度（KD~200pM）、全自动进样（60小时无人值守）及智能数据分析软件，支持多领域复杂研究。获2019 BCEIA金奖，性能媲美Biacore S200，且性价比更优，助力科研突破。

MI-S200E应用表面等离子共振检测技术（Surface Plasmon Resonance ，SPR）是一种基于SPR原理的生物传感分析技术。

MI-S200E能够在各种条件下通过实时监控分子之间相互作用的全过程，从而获取结合解离动力学的过程和相关的结合解离常数等重要数据，帮助科学家们更深刻地理解生命科学等领域中分子之间的相互作用过程和这些作用所承载的生物学功能。

MI-S200E同时也适用于多个领域的研究，包括蛋白结构-功能分析、药物靶标发现、修饰和验证以及在食品安全和体外诊断领域中的快速筛查及定量分析等；且整个分析过程直观、快速数据可靠；为科学分析人员突破各自领域的局限，解决所面对的复杂分析的挑战，为实验提供是有效的保证。

MI-S200系列荣获2019年度中国分析测试协会科学技术奖BCEIA金奖。

专注表面等离子共振（SPR）生物检测分析技术

冠状病毒侵染细胞分子机理研究

蛋白-蛋白相互作用

冠状病毒刺突蛋白(Spike Protein)通过识别宿主细胞受体ACE2在病毒感染中起关键作用。了解冠状病毒刺突蛋白受体结合结构域RBD与细胞ACE2受体的结合机制，对于阐明冠状病毒侵染机制和开发特异性药物具有非常重要的意义。

研究者使用英柏MI-S200E SPR检测仪及IB-CM5芯片，测得病毒RBD蛋白与细胞ACE2蛋白的相互作用亲和力KD~200pM，与Biacore S200上获取的结果(内嵌图)十分相近。

针对蛋白靶标的蛋白药物开发

抗原-抗体相互作用

研究者分别采用氨基偶联法和抗体捕获法在英柏Ml-S200E SPR检测仪上测定病毒Spike蛋白亚基的N端结构域（NTD）与中和抗体的相互作用，得到一致的亲和力结果KD ≈ 150nM。

准确的活性浓度分析

蛋白药物活性浓度检测

研究者使用英柏Ml-S200D SPR系统及IB-CM5芯片进行西妥昔单克隆抗体药物的活性浓度检测，运用英柏自主开发的SPR分析软件中的四参数拟合方程，获取了西妥昔单抗药物的标准由线，阳性对照样品的方法回收率达95% ～ 105%。

特异性和结合选择性研究

小分子-蛋白相互作用

筛选特异性结合的小分子药物是药物开发中的重要任务。英柏MI-S200E SPR系统可以很好地区分具有特异性结合的小分子化合物。有图中结果显示了碳酸酐酶I(CAI)与Furosemide(利尿灵)的特异性结合(左)，同时CAI却无法与阴性对照样品Warfarin结合(右)。

完全自主开发的控制软件和分析软件

•  全中文的菜单、控制和状态监测

•  多重信息进程的实时监测

•  灵活的指令控制让操作者游刃有余

•  实时的SPR Dip监测

•  方便快捷的报告点设置

•  智能的数据质量评估

•  清晰明确的SPR操作控制界面

•  流路选择与冲洗、缓冲液切换、浓度设置清晰简洁

•  定时提醒的仪器维护操作，随时保持系统优化状态

英柏MI-S200E产品特点

•  核心零部件完全自主研发设计生产

•  实时在线监测反应曲线

•  先进的在线分子垂钓技术，特殊定制流池

•  稳定耐用、精确流路控制的微射流系统

•  宽广的折射率和响应信号动态范围

•  支持个性化实验流程定制

•  全自动进样、液路清洗与维护

•  无人值守工作时间可达60小时

•  自主研发的中英文系统控制及数据分析软件

•  预置多个液路和系统控制的接口，轻松实现与色谱、质谱等仪器的有效兼容

英柏MI-S200E表面等离子共振分析仪由北京英柏生物科技有限公司 为您提供，如您想了解更多关于英柏MI-S200E表面等离子共振分析仪报价、参数等信息 ，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途。