A1 MP+ / A1R MP+高清多光子系统激光共聚焦A1 MP+ / A1R MP+ Multiphoton

概述/主要特征
令人惊叹的深度-A1RMP+多光子活体超深动态检测
A1RMP+多光子共焦显微镜具有引人瞩目的深度特性，能够获取更快、更清晰的图像，扩展了生物科学中传统研究技术的界限。它与正置或倒置显微镜兼容，并为大脑研究、其他神经科学应用和活体标本成像提供了最优化的多光子成像设置。

主要特性
- 使用超高灵敏度GaAsPNDD进行深处活体成像
GaAsPNDD配备的GaAsPPMT，与多碱性PMT相比，具有更高的信噪比和更高的灵敏度，可以对活体标本的更深区域进行清晰成像。它能够获取高信噪比的图像，实现更快的成像速度及更佳成像质量的Z-stack成像。其高灵敏度允许以较少的激光功率采集荧光信号，从而减少对活体标本的光损伤。尼康A1RMP+可以配置波长为1080nm的激光器，也可配置波长为1300nm的激光器并可实现高达1.4mm的成像深度。

NDD位于尽可能靠近样本的位置，以便检测活体样本深处最大散射信号。用于Ni-E / FN1正置显微镜的反射及透射GaAsPNDD组合允许通过检测反射与透射荧光信号来获取明亮和高信噪比的图像。

- 4通道反射GaAsPNDD检测器
- 4通道透射GaAsPNDD检测器
使用1300nm型GaAsPNDD探测器进行活体小鼠的深部脑组织成像通过开颅对麻醉的YFP-H小鼠（4周龄）进行活体成像。可见完整V层锥体神经元和更深层的海马神经元。实现了海马树突的三维结构深层成像，最深可达1.4毫米。使用兼容1300nm的反射GaAsPNDD和CFI75Apochromat25XCW1300物镜（NA1.10，WD2.0mm）拍摄激发波长：1040nm

照片来源：北海道大学电子科学研究所的川上龙之博士，TerumasaHibi博士和TomomiNemoto博士。

- 双波长红外激光同时激发成像
A1RHDMP+可配置双波长红外激光同时激发的系统。该系统与双飞秒红外脉冲激光器结合，具有双波长同时输出（主可调输出为700-1300nm，辅助固定输出为1040nm），可同时激活并拍摄活体内深部区域的两种不同染料。

- 选配扫描头可实现高速度，高质量成像
A1RHDMP+是一款混合扫描头，包含高分辨率检流计（非共振）扫描振镜及超高速共振扫描振镜。其混合扫描头允许以超快的速度进行成像和光活化，以研究细胞动力学和相互作用。亦可选配只有检流计的型号（A1MP+）。A1RHDMP+和A1MP+均可配置1080nm和1300nm两种波长。

- HD共振扫描头进行超高速及高质量成像
A1RMP720fps高速拍摄活体动态图像
1D扫描15,600lps
2D扫描720fps(512x16像素)
Fullframescanning60fps(256x256像素)30fps(512x512像素)15fps(1024x1024像素)
A1RHDMP+共振扫描头具备7.8kHZ超高共振频率，可实现高达720fps（512x16像素）超高速度。尼康光学像素时钟生成系统在高速成像时亦可确保稳定的几何矫正及均匀的成像视场。

- 使用A1RMP+超高速共振扫描头飞秒脉冲红外激光激发活体器官血管血细胞，其运动以30fps（30ms）速度
三个独立通道同步获取连续的荧光图像。三种荧光基团同时激发并成像---胞核（蓝）、内皮（绿）、血浆（红）。长波长高速激光结合超高速共振扫描可有效减少光毒性并使多光子分辨生物分子成为了可能。图像分辨率:512x512像素
图像获取速度:30fps
物镜:水浸型物镜60X
照片来源:Dr.SatoshiNishimura,CenterforMolecularMedicine,JichiMedicalUniversity
H系小鼠2mm脑片清晰结构大视野与图像细节对比
合作拍摄:Drs.RyosukeKawakami,KoheiOtomo,andTomoniNemoto,ResearchInstituteforElectronicScience,HokkaidoUniversity
RapiClear1.52,SunJinLab
活体、大视野、双光子/SHG拍摄
钙离子震荡及胶原纤维，样品：激动剂刺激麻醉小鼠新鲜胰腺小
青色：SHG信号，绿色：GCaMP7
样品:GLT1-GCaMP7小鼠(G7NG817)
显微镜:A1RMP+
物镜:CFIApochromatLWDLambdaS20XCWI
图像来源:Ms.YumiYamanaka,GraduateSchoolofInformationScienceandTechnology,HokkaidoUniversity,Dr.KoheiOtomo,ResearchInstituteofElectronicSciences,HokkaidoUniversity,Dr.HajimeHirase,RIKENBrainScienceInstitute,Dr.TomomiNemoto,ResearchInstituteofElectronicSciences,HokkaidoUniversity
改变多光子激发波长进行自动激光对准
当多光子激发波长或群速度色散预补偿改变时，
指向物镜后孔径的多光子激光束位置也可能发生改变，
并导致图像上的强度不均，或引起红外与可见激光光路之间的轻微错位。
传统上，验证红外激光束指向和设置对准是困难的。
尼康A1RHDMP+的自动激光对准功能，
安装在多光子激发光路的入射光单元中，
只需在NIS-ElementsC中点击即可自动对红外激光进行精确校准。(可在800nm-1300nm波长范围内自动激光校准）
统一的图像采集及分析软件平台
尼康的统一软件平台NIS-Elements为多光子成像提供直观的工作流程。
结合JOBS和IlluminationSequence等图形化编程工具，
可以完全定制全面的操作环境，
满足任何级别的应用需求。

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