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安捷伦细胞分析事业部（BioTek）
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | Epoch2 |
| 品牌： | 安捷伦BioTek | 产地： | 美国 |
| 关注度： | 5818 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 仪器功能 | 单一功能 | 价格区间 | 10万-20万 |
| 自动程度 | 全自动酶标仪 | 通道数量 | 单通道酶标仪 |
| 吸光度线性 | ±1％ ± 0.01 OD @ 0－2 OD | 精确度值 | ±1％ ± 0.01 OD @ 0－2 OD |
| 波长检测速度 | 96孔：8秒；384孔：14秒 | 吸光值范围 | 0-4OD |
| 制作曲线类型 | 直线、二次方曲线、三次方曲线、四点对数曲线等 | 实验方法 | 终点法，动力法，扫描法 |
| 检测器 | 紫外可见吸收光 | 波长范围 | 200-999nm |
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Epoch2标配Gen5™ v 2.0 控制及数据分析软件并可以和Take3™ 微量检测板兼容进行体积为2 µL 的微量样品检测, 同时还可以检测BioCell™和标准比色杯。
BioTek Epoch 2 微孔板分光光度计为紫外-可见吸收光测量提供出色的性能。可以检测 6 至 384
孔微孔板和比色杯中的样品，以及 Take3
微量检测板中的微量样品。宽波长范围可实现广泛的应用：从短波长紫外线下的核酸和蛋白质定量到较长波长下的微生物生长分析。
Epoch 2 简便易用，可选的触摸屏界面有助于轻松选择预置程序或自行编辑程序。终点法、动力学、光谱扫描和孔域扫描模式，结合温控和振荡，可实现广泛的应用。
仅限研究使用。不可用于诊断目的。
特性
提供从 200 至 999 nm、步进为 1 nm 的紫外-可见波长选择，无需滤光片。基于光栅的光学模块为从核酸和蛋白质定量到微生物生长分析等应用提供了广泛的波长范围
机载软件提供终点法、动力学法和光谱扫描法检测以及多种读数模式（包括单波长和双波长测量），让您的实验室在一台仪器中实现高效、强大的操作和处理
与 6 至 384 孔板和比色杯兼容，实现分析全能性，可选的比色杯检测位可快速、轻松地进行 1 cm 光径样品测量。该系统为各种样品容器分析工作流程提供了灵活的选择
最高 65 °C 的 4-Zone 温控和冷凝控制可满足重要应用（如生物燃料研究、食品和饮料安全以及动力学分析）的分析要求。您的实验室可以在这些严苛分析中获得可靠的数据
Take3 微量检测板可对 2 µL 样品进行直接 DNA、RNA 和蛋白质定量。无需使用额外仪器即可一次性快速获得多达 48 个样品的结果
触摸屏界面和机载软件通过方便的触摸屏控制实现多种常见的终点法、动力学或微量检测。使用 Gen5 软件进行强大的数据分析。灵活的数据输出便于轻松生成报告。
工作原理
无滤光片的紫外可见光分光光度计，波长选择范围 200 到 999 nm
Epoch 2 中基于光栅单色器的光学元件可选择自由选择波长，增量为 1 nm — 无需购买滤光片！较宽的波长范围适用于在较短波长的紫外线下进行核酸和蛋白质定量的应用，同样适用于在较长波长下进行微生物生长分析的应用。
兼容 6–384 孔板和比色杯，具有检测通用性
可选的比色杯孔可以快速轻松地测量 1 cm 样品，使 Epoch 2 在各种实验室器皿的检测工作流程中成为通用选择。
可用的触摸屏界面和机载软件
通过便捷的触摸屏访问常见终点、动力学或进行微量检测。显示数据可以输出到打印机或 U 盘中，以增加灵活性。Epoch 2 配备了 Gen5 软件，用于更多强大的数据分析。
应用
终点法分析、动力学分析和光谱扫描模式
Epoch 2 中的机载软件可实现多种检测模式，包括单波长、双波长的终点法分析和动力学分析。使用光谱扫描模式，可以便捷、快速地获得所有定义样品的谱图。使用 Gen5 软件控制，还可进行孔域扫描以及强大的数据分析。
在 65 °C 下进行的 4-Zone 温控和冷凝控制
一些重要的应用（如生物燃料研究、食品和饮料安全以及微生物生长分析）需要较高的培养温度。Epoch 2 能满足这些实验要求。通过冷凝控制优化动力学分析，可以防止盖板上的蒸汽凝结造成干扰。
使用 Take3 微量检测板进行微量检测
Take3 微量检测板拓展了 Epoch 2 的功能，可以检测 2 µL 的样品，用于直接 DNA、RNA 和蛋白质定量。无需额外仪器，即可一次性快速获得多达 48 个样品的结果。
安捷伦BioTek Epoch 2 微孔板分光光度计 应用光谱扫描模式信息由安捷伦细胞分析事业部（BioTek）为您提供，如您想了解更多关于安捷伦BioTek Epoch 2 微孔板分光光度计 应用光谱扫描模式报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
