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安捷伦细胞分析事业部（BioTek）
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | Epoch |
| 品牌： | 安捷伦BioTek | 产地： | 美国 |
| 关注度： | 2377 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 仪器功能 | 单一功能 | 价格区间 | 10万-20万 |
| 自动程度 | 全自动酶标仪 | 通道数量 | 单通道酶标仪 |
| 吸光度线性 | 0 至 4.0 OD | 精确度值 | 0 至 2 OD: +1% +0.010 OD 2 至2.5 OD: +3% +0.010 OD |
| 波长检测速度 | 96孔板：15秒；384孔板：31秒 | 吸光值范围 | 0 至 4.0 OD |
| 实验方法 | 终点, 动力学, 光谱扫描, 孔域扫描 | 检测器 | PDT |
| 波长范围 | 200-999nm |
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Epoch 的独特设计填补了生命科学实验室中小巧型全波长微孔板检测仪的空白。这种坚固耐用，几乎无需维护的微孔板检测仪，必定会成为市场上zei受欢迎的微孔板分光光度计。BioStack和第3方自动化产品兼容适用于Epoch R型号。
Epoch 微孔板分光光度计配备基于光栅的光学模块，无需滤光片即可在较宽的波长范围内测量紫外-可见吸收光。可以对多种类型的微孔板中的样品进行测量，当使用 Take3 微量检测板时可测量 2 μL 样品。
Epoch 采用 Gen5 软件控制，该软件编程简单，数据分析功能强大。这款微孔板吸收光检测仪稳定且维护需求少，具有高性价比。可靠性和易用性可确保实验室节省工作流程时间。
仅限研究使用。不可用于诊断目的。
特性
基于光栅的经济型吸收光检测仪使用无滤光片的高质量光学元件和稳定硬件，具有出色的性能和价值。该系统可对 6 至 384 孔微孔板进行快速、高效的读数
用于紫外-可见应用的 200 至 999 nm 波长范围可实现微孔板中核酸和蛋白质的快速定量。定性和定量比色分析以及 Gen5 软件中的预置程序可提供高质量结果
使用 Take3 微量检测板进行微量检测扩展了 Epoch 的分析能力，可对 2 µL 小体积样品进行直接 DNA、RNA 和蛋白质定量。无需投资于其他仪器即可一次性快速获得多达 48 个样品的结果
在终点法、动力学和光谱扫描读数模式下灵活测量 6 至 384 孔板的吸收光。Gen5 软件可即时显示原始数据和计算得到的数据，结合标准曲线和光谱扫描，可节省数据分析时间
无人值守处理可执行 10、30 或 50 块微孔板的自动读数过程，从而提高实验室效率。Epoch 的自动化友好型配置搭配 BioStack 微孔板储板器，让您有更多的时间来处理其他任务
工作原理
操作简单
Epoch 微孔板分光光度计提供简单的分析设置、读数和数据可视化。支持定性和定量比色分析，同时 Gen6 中的预置程序可利用该系统，完成从微孔板检测到结果输出的全过程。
可调波长选择和氙灯光源
Epoch 可实现灵活、无滤光片、基于光栅单色器的吸光度检测。使用 Gen6 软件可以轻松编程多波长读数，处理这种需要读取一个或多个目标或参考波长的分析，以便正确分析数据。高质量的氙灯和光学系统可在紫外和可见光谱范围内进行测量，同时拥有较长的使用寿命。
使用 Take3 微量检测板进行微量检测
Take3 微量检测板拓展了 Epoch 的功能，可以测量微量 (2 µL) 样品，直接进行珍贵样品的 DNA、RNA 和蛋白质定量。无需购买其他仪器，即可一次性快速获得多达 48 个样品的结果。
应用
与多种微孔板和容器兼容
将检测功能扩展至 Take3 或 Take3 Trio 微量检测板，因此除 6 孔至 384 孔微孔板外，Epoch 还可以测量总体积为几微升、数十微升或数百微升的样品的吸光度值。
了解关于 Take3 的更多信息 >
可实现高级的吸收光检测功能
Epoch 能够在终点法、动力学和光谱扫描读数模式下运行。由于不同样品间存在移液误差，可以采用自动光程校正工具，以确保返回最准确的值，包括将 OD 值归一化到 1 cm 光程。
了解关于 Take3 的更多信息 >
无人值守处理：使用可用的 BioStack 兼容配置
Epoch 的自动化兼容型号可以与 BioStack 微孔板储板器连接，实现多孔板的自动化检测过程。自动且高效地处理 10 块、30 块或 50 块微孔板，便于您腾出时间处理其他工作。
了解关于 BioStack 的更多信息 >
安捷伦BioTek Epoch 微孔板分光光度计 可实现高级的吸收光检测功能信息由安捷伦细胞分析事业部（BioTek）为您提供，如您想了解更多关于安捷伦BioTek Epoch 微孔板分光光度计 可实现高级的吸收光检测功能报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
