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MEMMERT低温培养箱 IPP500

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参考报价: 面议 型号: IPP500
品牌: 美墨尔特 产地: 暂无
关注度: 450 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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仪器简介:

特别说明
MEMMERT产品的配件自MEMMERT厂家发货日期起2年内免费提供(以下内容不再保修范围内:校准证书,运输途中破损,玻璃和易耗备件由于事故,疏忽,不正当使用及没有得到及时的服务而造成的损失)。



技术参数:

不锈钢外壳
• w x h x d:710 x 760 x 640 mm(把手处增加38mm)
• 全隔热不锈钢门,带双锁,四点调节
• 内置玻璃门
• 背层为镀锌钢板
内部-加热原理
• w x h x d:560 x 480 x 400 mm,108L
• 全隔热,易清理的内腔,不锈钢材质,经过拉深强化处理
• 后部整合节能的珀耳帖加热/冷却系统(热泵原理)
• 2块不锈钢多孔搁板
温度范围
• 5-70 度
• 温度波动度:<+/-0.1 度(DIN 12 880)
• 腔体温度均一度(10 度和37 度):<+/- 0.4 度DIN 12 880)
电压/额定功率
• 230 V (+/- 10%), 50/60 Hz
• 350W(在加热和制冷时)
包装参数
• 净重约:62kg
• 带纸箱毛重约:73kg
• 带木箱毛重约:83kg
• 尺寸约:
• 纸箱 w x h x d:82 x 96 x 72 cm
• 木箱 w x h x d:82 x 96 x 72 cm
• 仪器需直立运输
附件
• 不锈钢多孔搁板 E0(x)
• 代替USB 的RS232 接口 W6
• 代替USB 的以太网接口,包括“Celsius Ethernet-Edition“软件 W4
• 整合电源的并口/USB 转换电缆(通过USB 接口连接HP 打印机 W1
• 与Memmert 主机,兼容USB 1.1 和USB 2.0)
• 材料包 包含并口/USB 转换电缆以及兼容PLC3 的HP 彩色喷墨 W2
• 打印机(HP Deskjet 6940 或后续产品),可直连打印机与Memmert 主机
• IQ 检查清单,带箱体工作时的测试数据,供客户确认。 Q1
• OQ 检查清单 包括一份符合DIN 12880: 2007-05 的可自由选择的 Q2
• 温度分布表(型号200/300:9 点测量,型号400-800:27 点测量)
• 带箱体工作时的测试数据,供客户确认。
• 符合FDA 标准的软件"Celsius FDA-Edition" ,可控制多达16 台主机 Q3
• 与箱体配合使用的授权卡(用户ID 卡)-防止未经授权的第三方误操作 V1
• RS485 电脑接口(适于多达16 台箱体的网络),代替USB 接口 V2
• 温度曲线读写单元,从存储卡读写,供PC 编程,可读写多达40个 V3
• 斜坡变温程序
• 附加储存卡,空白,格式化,(32 kB MEMoryCard XL,可存储多达40 V4
• 个斜坡变温程序)
• RS232 电脑连接电缆,符合DIN 12 900-1 标准 V6



主要特点:

通风和控制
• 珀耳帖风扇强制对流
• 自适应、PID 微处理器模糊控制,珀耳帖无级加热制冷,无需制冷剂
• 带错误指示的自动诊断系统
• 2 个A 级Pt100 探头,四线制测温电路,在同温度下共同监控仪器运行状态。
• 数字7 日式程控计时器,带实时时钟,设定可精确到分钟,单点或斜坡变温控制。
• 整合调节用计时器,可存储40个斜坡变温程序,各区段操作时间可在1 分钟至999小时间调节。
• 可通过8 位数显菜单实现多功能程控(通过设置菜单选择语言):
• zei多可调节40个斜坡变温程序,依设定时间或设定温度运行。
• 所有设定参数可数显,如温度、星期、时间、程控状态、设定值
• 设定值与实际值的显示精度为0.1 度
• 长时间数据记录功能,符合GLP 规定,记录容量1024kB。
• 断电时程序仍保留于仪器中
• 可通过打印机并行接口打印记录文件,适于所有兼容PCL3 的喷墨打印机(通过转换器可使用USB 接口,参见附件)
• 通过USB 接口及Memmert 软件Celsius 可进行程控和记录
• 存储卡包含一块32kB 的MEMoryCard XL(zei大可存储40 个斜坡变温程序)
• 包含10 度和37 度的工作校准证书
多重过温保护
• 带声光报警
• 独立工作,数字可调电子微处理器过温保护控制器TWW(保护级别3.3),可设定zei大过温值,zei小欠温值。
• 附加整合式过温和欠温保护装置“ASF”(自动安全功能),控制温度在预设的容许范围内, 当过温和欠温时激活声音报警,过温时加热功能关闭,欠温时制冷功能关闭。
• 显示精度和设定准确度:0.1 度

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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