TDS-400GP药品稳定性试验箱喆图恒温恒湿箱

药品稳定性试验箱是药厂GMP认证必备的设备，用于评测药品失效。该设备可长时间稳定运行，可控制温度、湿度和光照环境。主要用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，模拟环境气候中的温度、湿度、光照试验。可广泛用于制药、医学、生物技术行业及生命科学的相关研究工作。

产品特点：
-外壳喷塑处理，内胆采用镜面不锈钢，易清洁；
-微电脑控制系统，控温精度准确，安全可靠；
-无氟设计、无污染、低能耗、高效率运行，节能环保；
-强迫对流模拟空气循环原理，使温度湿度更均匀稳定；
-双压缩机自动切换运行，确保设备可长期稳定运行；
-具有多项自动化功能，保证试验安全运行；
-具备超温保护、漏电保护、开门报警等功能；
-箱体侧面标配测试孔，方便用户监测。

彩色触摸屏（P系列）：
-采用液晶触摸屏程序控制器，程序编辑简便；
-所有功能在屏幕上显示，能以曲线图观察机器运行状态；
-具有多语言显示和自锁功能，防止误触导致仪器参数改变或停机；
-可实时分析数据和储存数据，并形成EXCEL文档或专业软件的图形文档。

连续运行保证：
-两套压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障；
-连续运行无需化霜，避免温湿度波动；
-关键零部件具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。

安全功能：
-独立限温控制器，并声光报警提示；
-温湿度偏差报警；
-选用高温状态运行的湿度传感器；
-采用光照传感器进行监测，可准确控制并数字显示光照强度；
-紫外线杀菌系统，可对箱体内部进行消毒。

稳定性试验条件：
-ICH指南、GMP和FDA定义了要求；
-共用的稳定性试验可证明药品暴露在不同环境中的有效性。执行标准2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006制造标准
▲长期留样的稳定性试验条件
温度：＋25℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12个月
▲加速稳定性试验条件
温度：＋40℃±2℃
湿度：75±5%RH  
时间：6个月
强光照条件
光照度：4500±500Lx
可选配件
无线短信报警系统（不含手机及sim卡）————————————￥3000
无纸记录仪（带标准USB接口）——————————————————￥2500
紫外杀菌系统（防止药品试验期间的污染）————————————￥1000
RS485接口和专用软件（可记录实验的温湿度数据）————————————￥600
型号
MSC-80S
MSC-80SP
MSC-150S
MSC-150SP
MSC-250S
MSC-250SP
MSC-500S
MSC-500SP
MSC-800S
MSC-800SP
MSC-1000S
MSC-1000SP
MSC-1500S
MSC-1500SP
MSC-100S2（上下两箱）
MSC-150S2（上下两箱）
电源
电压AC220V 50Hz
AC380V 50Hz
AC220V 50Hz
控温范围
0~65℃
0~65℃
温度波动度±0.5℃
±0.5℃
温度均匀度±2℃
±2℃
控湿范围
40%-95%RH
35%-95%RH
湿度偏差
±3%RH
±3%RH
功率
1900W
2200W
2400W
3700W
7000W
7200W
10000W
3000W
3300W
内胆尺寸（W*D*Hmm）
400*400*500
550*405*670
600*500*830
800*700*900
965*580*1430
900*580*1600
1410*800*1500
500*450*450
660*520*450
外形尺寸（W*D*Hmm）
550*790*1080
690*805*1530
740*890*1680
1000*1100*1860
1475*890*1780
1410*890*1950
1570*475*2050
685*745*1840
845*745*1980
公称容积
80L
150L
250L
500L
800L
1000L
1500L
100L*2
150L*2
载物托架
2块
3块
3块
4块
4块
4块
4块
2块
2块
定时范围
1-99h
1-99h
1-99h
制冷方式
一套压缩机
两套压缩机
一套压缩机
微型打印机
标准配件
标准配件
选配
安全保护
压缩机过载保护、加热加湿管防干烧保护、超温报警、缺水保护、电器短路保护
价格（RMB）
26800
36800
32800
46800
37800
56800
58800
71800
75800
83800

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途