TDS-250GSP恒温恒湿箱喆图

药品稳定性试验箱是药厂GMP认证中不可缺少的设备，用于评测药品的稳定性。该设备长时间稳定运行，可控制温度、湿度和光照环境，广泛用于制药企业对药品和新药的加速试验、长期试验、高湿度试验和强光照试验。模拟环境气候中温度、湿度和光照，适用于制药、医学、生物技术和生命科学研究。

产品特点：

• 外壳喷塑处理，内胆采用镜面不锈钢，易于清洁；


• 微电脑控制系统，控温精度高，安全可靠；


• 无氟设计、无污染、低能耗、高效率运行，节能环保；


• 风道结构采用环形气流概念设计，使温度湿度更均匀稳定；


• 双压缩机自动切换运行，自动化除霜功能，确保设备长时间稳定运行；


• 具有多项报警功能，保证试验的安全运行；


• 设备侧面标配直径25mm的测试孔，方便用户监测；


• 彩色触摸屏程序控制器，智能简便；


• 控制器可设定多组多步循环程序；


• 实时分析和储存数据，并形成图形文档，方便用户使用。

连续运行保证：

• 两套压缩机自动切换，长时间连续运行不发生故障；


• 连续运行无需化霜，避免温湿度波动；


• 关键零部件具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。

安全功能：

• 独立限温控制器，能报警提示操作者，保证实验室安全运行；


• 温度和湿度报警；


• 进口湿度传感器，避免频繁更换；


• 光照控制系统可准确控制并数字显示光照强度；


• 紫外线杀菌系统可对箱体内部进行消毒。

稳定性试验条件：

符合ICH指南和GMP、FDA的要求。欧洲、日本和美国同意制定共用的稳定性试验，目标是在规定周期内证明药品在不同环境中的有效性。

执行标准：药典2015版规定的药物稳定性试验，以及制造标准GB/T10586-2006
长期留样的稳定性试验条件:
温度：+25℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12个月
加速稳定性试验条件:
温度：+40℃±2℃
湿度：75±5%RH
时间：6个月
强光照条件:
光照度：4500±500Lx
可选配件:
无线短信报警系统（不含手机及sim卡）————3000元
无纸记录仪（带标准USB接口）————2500元
紫外杀菌系统（防止药品试验期间的污染）————1000元
RS485接口和专用软件（可记录实验的温湿度数据）————600元
型号：
MSC-80S、MSC-80SP、MSC-150S、MSC-150SP、MSC-250S、MSC-250SP、MSC-500S、MSC-500SP、MSC-800S、MSC-800SP、MSC-1000S、MSC-1000SP、MSC-1500S、MSC-1500SP、MSC-100S2（上下两箱）、MSC-150S2（上下两箱）
电源:
电压:AC220V 50Hz、AC380V 50Hz、AC220V 50Hz
控温范围:0~65℃
温度波动度:±0.5℃
温度均匀度:±2℃
控湿范围:40%-95%RH (35%-95%RH)
湿度偏差:±3%RH
功率:1900W、2200W、2400W、3700W、7000W、7200W、10000W、3000W、3300W
内胆尺寸（W*D*Hmm）:400 * 400 * 500、550 * 405 * 670、600 * 500 * 830、800 * 700 * 900、965 * 580 * 1430、900 * 580 * 1600、1410 * 800 * 1500、500 * 450 * 450、660 * 520 * 450
外形尺寸（W*D*Hmm）:550 * 790 * 1080、690 * 805 * 1530、740 * 890 * 1680、1000 * 1100 * 1860、1475 * 890 * 1780、1410 * 890 * 1950、1570 * 475 * 2050、685 * 745 * 1840、845 * 745 * 1980
公称容积:80L、150L、300L、500L、800L、1000L、1500L、100L*2、150L*2
载物托架:2块、3块、4块
定时范围:1-99h
制冷方式:一套压缩机、两套压缩机、微型打印机标准
配件:标准
配件:选配
安全保护:
压缩机过载保护、加热加湿管防干烧保护、超温报警、缺水保护、电器短路保护
价格（人民币）:26800、36800、32800、46800、37800、56800、58800、71800、75800、83800

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途