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组织特异性条件性基因敲除小鼠模型

参考报价: 面议 型号: 组织特异性条件性基因敲除小鼠模型
品牌: 威斯腾 产地: 重庆
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

组织特异性条件性基因敲除(Conditional Knockout)小鼠模型


一、介绍:

组织特异性的条件性基因敲除小鼠模型指通过基因敲除技术,使目的基因在特定组织或细胞中不表达,而在其他组织或细胞中正常表达的动物模型。


二、优势与不足:

优势:这种打靶策略能避免全基因敲除可能引起的胚胎致死及表型复杂等问题,同时因为目的基因只在特定组织中失活,能用于研究该基因在特定组织中的功能,而该基因在其他组织中仍能正常表达;

不足:设计时需要对基因进行全面的分析,避免基因敲除导致内源性基因的表达下调或截短蛋白的表达。得到的种系遗传小鼠模型需要与组织特异性表达重组酶的小鼠交配才能得到组织特异性敲除小鼠,使后续繁殖时间比全基因敲除小鼠模型至少多交配一代。


三、条件性基因敲除操作原理:

主要是通过染色体位点特异性重组酶系统来实现的,如Cre-LoxP系统、 FLP-Frt系统和Dre-Rox系统等,其中最常用的是Cre-LoxP系统。这一系统是在待敲除的一段目的基因序列的两端各放置一个LoxP序列,得到Floxed(Flanked by loxP)小鼠。该floxed小鼠在与表达Cre重组酶的小鼠杂交前,目的基因表达完全正常,从而能够避免全基因敲除可能出现的胚胎致死。而当该floxed小鼠与组织特异性表达Cre重组酶的小鼠杂交后,即可获得目的基因在特定的组织或细胞中被敲除的小鼠,而该基因在其它组织或细胞中表达正常。

floxed小鼠如果与不同的Cre重组酶小鼠杂交,可以使目的基因的敲除发生在小鼠的任一组织或细胞中。此外,如果与控制Cre重组酶表达的诱导系统相结合,还可以使目的基因的敲除发生在小鼠发育的任一阶段,实现对目的基因表达的时空两方面调控。

  

四、应用

具有胚胎致死性目的基因的研究;

目的基因在特定组织中的生理或病理功能研究;

药物的靶标确认;

药物的毒理学研究

五、服务流程:

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本平台可制备的动物模型(部分)

疾病方法动物模型成功率操作难度耗时程度
帕金森疾病6-OHDA脑立体定位注射Rat70%~80%简单比较耗时
MPTP、IP或SC注射(急性or慢性)Mouse70%简单快速
抑郁症禁食、禁水、夹尾、冰水等慢性不可知刺激Rat80%简单非常耗时
利血平药物注射或者悬尾和强迫游泳Mouse60%简单非常耗时
脊髓损伤脊髓半切、全断、牵张、挤压、打击等Rat80%普通非常耗时
脑外损伤颅脑损伤仪打击致损Rat80%普通比较耗时
坐骨神经损伤
(周围神经损伤)
切断或者夹闭神经(手术)Rat90%简单一般
心肌缺血心脏冠状动脉左前降支结扎Rat60%~70%较难非常耗时
心力衰竭腹主动脉缩窄手术致心力衰竭Rat90%简单快速
肺动脉高压手术分流术和MCT IP或SC注射Rat80%普通一般
高血压单肾单夹肾血管或者两肾一夹型肾血管Rat80%简单快速
粥样动脉硬化高脂饮食+VD3喂养Rat/Mouse50%简单非常耗时
大脑中动脉阻塞(MCAO)线栓法制备Rat 70%普通比较耗时
慢性支气管炎烟熏Rat80%简单耗时
过敏性哮喘OVA+氢氧化铝致敏Rat/Mouse80%普通耗时
肺炎模型鲍曼不动杆菌气道滴注Rat/Mouse90%简单快速
肝炎—肝硬化—肝癌DEN诱导Rat80%简单比较耗时
肝纤维化CCL4诱导Rat80%简单耗时
胆结石模型喂养致石饲料Mouse90%简单一般
急性胰腺炎牛黄胆酸钠胰胆管注射Rat90%普通快速
急性肾衰竭顺铂尾静脉注射/肾动脉缺血Rat80%普通一般
体内血栓手术或者药物诱导Mouse60-70%普通比较耗时
关节炎模型Ⅱ型胶原+佐剂诱导Rat/Mouse90%简单一般
Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病STZ或增加高脂饲料喂养药物诱导Rat/Mouse80%简单比较耗时
荷瘤鼠/裸鼠成瘤皮下成瘤BALB/cA-nu mice90%简单一般
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【本平台合作项目】

分子生物学、细胞生物学、病理染色检测、细胞敲除&敲入、模式与转基因动物、SPF动物保种、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、SiRNA与纳米载药、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务!


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