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| 参考报价： | 面议 | 型号： | AAV 在眼科中的应用 |
| 品牌： | 吉凯基因 | 产地： | 上海 |
| 关注度： | 96 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 |
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AAV 在眼科中的应用
AAV 在眼科的应用优势
1. 表达时间长： 绝大多数重组rAAV 不会整合到基因组上，而是在宿主细胞中串联形成附加体（episome）存在于细胞核中，分裂的细胞在细胞复制和分裂后会丢失附加体，并因此失去基因表达能力，而在细胞分裂不旺盛的组织中可持续表达5 个月以上。
2. 扩散性强： 体积小，滴度高，具有远高于腺病毒和慢病毒的扩散性。
3. 特异性强： 有十数种常用的血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力。
4. 免疫原性低： 局部大剂量感染肌肉、脑、眼等组织时，很少有感染上的细胞之后被免疫系统所清除。这种特性对于动物实验显然极有帮助。
AAV 应用于眼科的文献综述
| 病毒类型 | 注射部位 | 病毒滴度（ 量） | 注射方法 | 检测时间 | 代表文献 |
| AAV | 小鼠双侧视网膜下 | 3.28x1012v.g/mL | 2 μL/ 视网膜, 在20-30s 内注射完毕 | 至少三周以后 | 【1】 |
| 小鼠角膜下注射 | 3×1012 v.g/mL | 1μL / 位点，速度 30nL/min, 留针 1 min | 4 周 | 【2】 |
AAV在眼科中的应用
AAV 在眼科的注射方法综述
原位注射——角膜下原位注射
1. 实验开始前，先将小鼠进行麻醉。
2. 然后将小鼠固定在台上，并将眼球部分突出。
3. 夹紧小鼠头部，并对其角巩膜缘处进行扎孔。扎孔时，一般选择角膜缘后1mm 位置，注意避开血管。
4. 判断是否扎孔成功。
5. 扎孔成功后，开始注射病毒。
6. 注射时，针尖垂直进入，随后倾斜，缓慢推注。
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