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测序相关实验大放送

参考报价: 面议 型号: 测序相关实验大放送
品牌: 英拜生物 产地: 上海
关注度: 5 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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                        snoRNA测序
核仁小RNA(snoRNAs)是一类广泛存在于真核生物细胞核仁的小分子非编码RNA,长度60-300nt,能与核仁核糖核蛋白结合形成snoRNPs复合物。在脊椎动物中编码核仁小RNA的基因主要存在于蛋白编码基因或非蛋白编码基因的内含子区域,并且经过进一步的转录后加工处理形成成熟的核仁小RNA。snoRNAs参与的生物学过程主要有rRNA的加工处理,RNA剪接和翻译过程的调控以及氧化应激反应。由于snoRNA被认为主要存在于核仁中,功能单一,之后的很长一段时间,snoRNA的研究陷入低潮。然而,近几年,随着测序技术的发展,越来越多的数据表明snoRNA在肿瘤中被异常调控,还参与到遗传性疾病、造血、代谢以及癌症的过程中。新一代测序技术的高通量、高灵敏性、高精确性、低样品需求量、操作简便等特点,为在基因组范围内快速研究任一物种已知的snoRNA的表达情况和预测挖掘新的sno RNA调控分子提供了强有力的技术工具。本公司snoRNA测序基于Illumina测序平台,能够准确检测样本snoRNA表达情况。
lncRNA测序
长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类长度大于200 nt且不编码蛋白质的RNAs(不含rRNA),广泛存在于各种生物体内。lncRNAs参与表观遗传、转录以及转录后等多水平的调控过程,在生命活动中具有重要作用。本公司lncRNA测序服务使用高通量测序技术结合先进的生物信息学分析,一次性获得样本中几乎全部的lncRNAs信息,为您全面、深入地研究lncRNAs的功能提供了全新的工具。
small RNA测序
Small RNA是生物体内一类重要的调控分子,参与细胞生长、发育、代谢、基因转录和翻译等诸多生物学过程,在疾病的发生发展转归的病理过程中也具有非常重要的作用,是一类新的极具开发潜质的生物标志物和药物靶标。新一代测序技术的高通量、高灵敏性、高精确性、低样品需求量、操作简便等特点,为在基因组范围内快速研究任一物种已知的small RNA的表达情况和预测挖掘新的small RNA调控分子提供了强有力的技术工具。本公司在多年miRNA表达谱芯片服务的基础上,推出基于Illumina GAIIx 的small RNA测序服务,结合illumina新推出的TruSeq样品制备、簇生成和测序试剂以及升级更新的算法软件,降低了测序过程中的GC偏向性,提高了测序覆盖度和均一性,测序数据更加准确、可靠。
microRNA测序
小RNA是一类重要的体内调节分子,主要包括miRNA、piRNA和siRNA。它的功能主要是诱导基因沉默,参与基因转录后调控,从而调节细胞生长、分化,以及个体发育、生殖等重要生物学过程。小RNA测序技术采用胶分离技术,收集样品中18-30nt的RNA片段,利用高通量测序技术,一次性获得单碱基分辨率的数百万条小RNA序列信息,依托强大的生物信息分析平台,鉴定已知小RNA,并预测新的小RNA及其靶标基因。
技术优势

通量高:一次测序得到500万条以上的序列;

分辨率高:可以检测小RNA单个碱基的差异;

精准度高:从几个到数十万个拷贝精确计数;

不依赖已知信息:既能鉴定已知小RNA,又能发现新小RNA;

可重复性高:深度测序保证了抽样随机性,重复性非常好,无需重复实验。

全基因组重测序
随着测序成本降低和已知基因组序列物种增多,全基因组重测序已经成为动植物育种、群体进化、药物研发、疾病研究和临床诊断中最为迅速而有效的方法之一。全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平进行差异性分析的测序方法。相比芯片检测或者外显子测序,华大科技采用短序列(Short-Reads)、双末端(Paired-End)和不同长度的插入片段(Insert-Size)的测序策略,可以全面的挖掘基因序列差异和结构变异。在全基因组水平上扫描并检测与生物体重要性状相关的突变位点,具有重大的科研价值和产业价值。
技术优势:
·         多种变异检测:单核苷酸多态行(SNP)、插入缺失(InDel)和结构变异(SV);
·         与芯片方法比较,可以检测到新的变异序列;
·         与人类全基因组从头测序相比,耗时更短、成本更低。
单细胞转录组测序
  单细胞测序是指在单个细胞水平上对基因组/转录组进行扩增与测序的一项新技术。该技术的建立需要两个必备条件:1. 高质量的全基因组/转录组扩增技术2. 高通量低成本的测序技术(Next Generation Sequencing , NGS)。
     英拜生物推出单细胞全基因组/转录组扩增测序技术服务,解决了转录组扩增对初始模板过大的偏倚,使基因组测序的模板需求量从µg级降至单细胞水平。


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