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全基因组survey

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概述

全基因组Survey 分析是指对于没有基因组参考序列的物种,正式启动基因组项目前,基于小片段文库的低深度测序数据,通过K-mer分析,可有效评估基因组大小、GC含量、杂合度高低及重复序列含量等信息。

应用

1.是进行全基因组测序的基础和前提,为后续全基因组de novo测序及组装策略的制定提供依据;

2.通过基因组Survey分析,可对基因组进行初步组装,然后进行SSR标记开发及同源注释等高级分析。

技术流程


样本要求

样本类型:无降解,无RNA污染的DNA样品

样本总量:≥ 2 μg DNA

样本浓度:≥ 30 ng/μl

样本纯度:OD260/280=1.8~2.0

策略

测序平台:HiSeq PE150

文库:小片段文库

测序深度

50X

常见问题



Q 做全基因组survey有什么意义?

通过 Survey 可以知道基因组大小、GC 含量及重复序列等情况,为后续测序、组装研究提供指导。Survey 一般建 500bp 小片段文库,测 50X,这些数据是不会浪费的,可以用于后期组装。

Q 全基因组survey结果展示中对全基因组大小预估是怎样的?

mer深度分布服从泊松分布,根据曲线获得K-mer深度期望值,用于估计基因组大小。一般来说我们会选择K-mer分布zei多的峰为主峰,主峰所对应的深度值为K-mer深度期望值。基因组大小=K-mer总数/K-mer期望深度值。如下表示例:


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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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