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慢病毒载体(Lentiviral vector, LVs)是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统,它能高效将目的基因(或RNAi)导入动物和人的原代细胞或细胞系。与腺病毒不同的是,慢病毒能将目的基因整合到宿主细胞基因组中,并随细胞基因组的分裂而分裂;并且,慢病毒载体不表达任何HIV-1蛋白,免疫原性低,在注射部位无细胞免疫反应,体液免疫反应也较低,不影响病毒载体的第2次注射;另外,慢病毒载体能有效感染并整合到非分裂细胞中。
本公司生产的慢病毒载体属于“第三代”慢病毒载体,其基因组的3’ LTR的增强子功能发生了缺失,从而形成了所谓的“自灭活”(Self-inactivation,SIN),即该病毒基因组整合到细胞基因组后,不会产生新的子代病毒,也降低了对周围基因的意外激活,因此具有较好的安全性。病毒的包膜上嵌合了来自水泡口炎病毒(Vesicular Stomatitis Virus)的VSV-G蛋白,使病毒能感染更多种细胞(包括分裂和非分裂细胞),且病毒更趋稳定。
服务内容
服务编号 |
服务内容 |
说明 |
工作日 |
BYGL01 |
重组慢病毒载体构建 |
目的基因的长度不宜超过4.3kb,否则将影响病毒包装效率。 |
40 |
慢病毒载体构建及包装服务信息由上海沃森生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于慢病毒载体构建及包装服务报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途