服务描述：直接将DNA显微注射到小鼠受精卵原核内                       生产转基因小鼠。  标准品系：FVB×FVB 非标准品系：请咨询

主要服务：
        将研究者提供的DNA注射到200个受精卵，显微注射后的受精卵回送到3至4只***母鼠输卵管中。如果每个质粒没有获得至少2个首代转基因小鼠（经PCR鉴定），则免费再注射100个受精卵。如果第二次注射后仍未获得首代转基因小鼠，将不再进行显微注射，中心主管、技术人员将与研究者开会讨论进一步的措施。小鼠出生后2周，我们将取其脚趾送至研究者手中，由研究者负责基因型鉴定。出生后3周，将小鼠断乳隔离并送交研究者。   
    另外我们还可按照客户要求在特定时期（例如E11.5）获取回送的胚胎，并对胚胎进行固定和LacZ染色（需客户提供的DNA中含有相应的LacZ基因表达序列），同时对胎膜来源的基因组DNA进行PCR鉴定。    

委托方须知：
        我们保证至少产生2个带有全部或部分转基因的首代小鼠，但不保证基因的表达和具有生殖系传递的能力。如果转基因是胚胎致死性的，则委托方应当了解并负责显微注射的全部费用并签字确认。  
        对于BAC DNA的显微注射，我们一共只注射200个受精卵，且不承诺一定有首代转基因小鼠的产生。
      
制备转基因小鼠的注意事项： 
        1、制备的注射用DNA必须高纯度，无污染（包括酒精、盐等）； 
        2、提供DNA的浓度应大于100 ng/μL，至少50μL； 
        3、显微注射用DNA应线性化； 
        4、DNA的胚胎致死性可能与DNA的结构类型有关。 
      

公司简介

赛业生物科技集团是全球领先的多元化跨国生物科技实体，2006年成立于美国，中国区总部设立在广州，集团成员包括 Cyagen Bioscience Inc.、赛业（广州）生物科技有限公司、赛业（苏州）生物科技有限公司、赛业健康研究中心（太仓）有限公司等。目 前员工人数达400余名，总规模超22000平方米，业务经营范围涵盖模式动物、细胞生物学、分子生物学、生物信息学、体外诊断等生命科学领域的多个分支 学科。

作为全球领先的转基因/基因敲除模式动物商业技术平台，赛业模式动物中心动物种群规模超过10万只，每年可构建基因敲除鼠模型500例、转基因 鼠模型5000例以上，学术引用累计超过600篇，是目前国际上zei主要、zei被认可的基因工程模式动物商业服务平台之一。自主开发的全球首款功能强大的在线载体设计工具VectorBuilder，每年可定制载体超30万个，彻底颠覆生物技术领域传统格局，打造载体构建金标准和新模式。

2009年，赛业通过ISO9001:2008认证并于2012年顺利通过复审，确保向广大专家学者提供的所有产品和技术服务符合国际标准。 AAALAC认证的顺利通过，使赛业成为华南地区极少数个获得国际实验动物评估和认可委员会国际认证的单位之一。这不仅是实验动物质量和生物安全水准的象征，更是国际前沿医学研究的质量标志。

赛业公司目前在美国加州Santa Clara 建立起活体实验鼠检测、隔离中心，成为国内唯一一家具有活体实验鼠类出口能力的生物企业；通过国家出入境检验检疫部门的考核，成为华南地区第一家生物材料出入境绿色通道试点单位，加速了实验动物出入境审批流程，并进一步提升了赛业模式动物中心国际服务的能力。

目前公司的产品和技术服务已为全球数百个顶尖生命科学实验室和跨国制药公司提供了帮助，秉承着“为生物科技创造无限可能”的企业愿景服务于全世界的科研学者！

DNA显微注射信息由赛业（广州）生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于DNA显微注射报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途