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脆性X综合征检测服务
脆性X综合征检测脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是最常见的遗传性智力障碍疾病,发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上FMR1基因的(C......
Y染色体微缺失检测服务
Y染色体微缺失检测根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是Y......
脊髓性肌萎缩症检测
脊髓性肌萎缩症检测脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主......
无创基因产前染色体数目异常检测服务
无创产前染色体数目异常检测每20分钟就有1例唐氏患儿出生通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿安全   只需抽取孕妇10......
肌张力障碍综合征(DYT)检测服务
肌张力障碍综合征(dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征......
脊髓小脑共济失调症(SCA)的基因检测服务
      脊髓小脑共济失调症(Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA),又称脊髓小脑萎缩症(Spinocer......
MTHFR和MTRR基因多态性检测服务
叶酸是胎儿生长发育不可缺少的营养素。叶酸缺乏会导致胎儿神经管缺陷、唇腭裂、先天性心脏病和唐氏综合征等出生缺陷,孕妇自身也会出现妊娠高血压、先兆子痫、早产、习惯性......
染色体非整倍体检测服务
染色体非整倍体检测染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非......
遗传优生基因检测
遗传优生基因检测叶酸是人体主要的甲基供体来源,是机体细胞生长和繁殖所必需的营养素。叶酸代谢广泛参与人体生命活动,对遗传优生和人体健康具有重要作用。叶酸补充不足或......
叶酸基因多态性试剂盒
背景介绍        “H 型高血压”即高血压合并高同型半胱氨酸 (Hcy),二者协同增加心脑血管事件风险,......
MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
“H型高血压”即高血压合并高同型半胱氨酸,二者协同增加心脑血管事件的风险,产生1+1>2的效应。研究数据显示:我国成年高血压患者中伴有高Hcy血症者约占7......
ACE基因多态性检测服务
血管紧张素转换酶(ACE)是肾素-血管紧张素系统的关键酶,也是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的作用靶点。I/D多态性是影响血液ACE水平和ACEI类药物疗效......
高血压基因多态性试剂盒
高血压基因多态性试剂盒根据《中国心血管病报告(2016)》,中国高血压患病人数为2.7亿,高血压成为我国居民健康的头号杀手。常用降压药物包括利尿剂、β受体阻滞剂......
他汀基因多态性试剂盒
他汀基因多态性试剂盒根据《中国心血管病报告(2016)》,我国成人血脂异常患者人数1.6亿,血脂异常是导致动脉粥样硬化进而形成心脑血管事件的主要因素之一。他汀类......
心血管十一项基因多态性检测
心血管十一项基因多态性检测我国心血管病危险因素流行趋势明显,心血管病患病率及死亡率一直呈上升趋势,已成为重大的公共卫生问题。心血管系统用药尤其是口服制剂使用也随......
SLCO1BI和ApoE基因检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
根据《中国心血管病报告(2016)》,我国成人血脂异常患者人数1.6亿,血脂异常是导致动脉粥样硬化进而形成心脑血管事件的主要因素之一。他汀类药物,包括阿托伐他汀......
CYP2C19,CYP2C9和VKORC1基因多态性检测服务
荧光PCR——毛细管电泳法氯吡格雷和华法林用药指导氯吡格雷和华法林基因多态性检测氯吡格雷是目前使用广泛的抗血小板凝集药,用于急性冠脉综合征、动脉粥样硬化等心血管......
肿瘤个体化化疗用药基因检测
肿瘤个体化化疗用药基因检测化疗仍然是目前肿瘤治疗中最常见的治疗方式,在临床上可占到70%。但是临床上抗肿瘤的化疗药物对患者的有效率约为10%~30%,并且不同患......
遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测
遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测BRCA1/2基因是抑制肿瘤发生的抑癌基因。当BRCA1/2发生基因突变后,其抑制肿瘤发生的功能受到影响,导致基因功能缺陷,从而诱发......
肺癌个体化诊疗基因检测套餐
肺癌个体化诊疗基因检测世界卫生组织国际癌症研究署发布的癌症报告显示:全球肺癌新发病例预测约161万例,死亡约138万例,分别占恶性肿瘤新发病例及死亡病例的13%......
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