Y库建设方案Y染色体属男性特有，是父系遗传，不考虑突变情况下同一家系父系男性成员拥有相同Y-STR单倍型，在刑事侦查中可快速进行家系排查，实现“以Y找群，以常找......
DNA数据库建设服务无论是否拥有DNA检测实验室、设备是否齐全、试剂盒是否选择合适、人员技术是否成熟，均可提供多元化合作模式，满足客户各种需求。服务介绍法庭科学......
法庭科学DNA研究方案阅微基因拥有一代测序、二代测序、qPCR 及基因芯片等平台，可以多方位对人源细胞、微生物等的STR、SNP、DNA 甲基化、Mt-DNA ......
Microreader™ 亲权鉴定计算软件针对亲缘鉴定计算场景开发的智能计算软件，拥有独立著作权，兼具常规亲缘关系计算与不符合遗传规律常染色体STR进行准确的父......
MW-AP32/48型核酸纯化仪微略MW-AP32/48型核酸纯化仪仪属于磁棒法核酸提取仪，通过特制的磁棒吸附磁珠在不同孔间转移，全过程无需离心或转移液体，轻松......
MW-MP48型磁性分离系统MW-MP48型磁力分离系统，是磁珠法核酸提取试剂的配套工具。针对手动提取设计，有效简化操作过程，配合微略法医物证DNA提取试剂盒，......
脆性X综合征检测脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是最常见的遗传性智力障碍疾病，发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上FMR1基因的(C......
Y染色体微缺失检测根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中因男性因素引起的约占50%，在已知导致男性不育的遗传学因素中，发病率最高的两种是Y......
脊髓性肌萎缩症检测脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主......
无创产前染色体数目异常检测每20分钟就有1例唐氏患儿出生通过产前基因检测，可以及早发现携带问题基因的患儿安全 只需抽取孕妇10......
肌张力障碍综合征(dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征......
脊髓小脑共济失调症（Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA），又称脊髓小脑萎缩症（Spinocer......
叶酸是胎儿生长发育不可缺少的营养素。叶酸缺乏会导致胎儿神经管缺陷、唇腭裂、先天性心脏病和唐氏综合征等出生缺陷，孕妇自身也会出现妊娠高血压、先兆子痫、早产、习惯性......
染色体非整倍体检测染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一，临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非......
遗传优生基因检测叶酸是人体主要的甲基供体来源，是机体细胞生长和繁殖所必需的营养素。叶酸代谢广泛参与人体生命活动，对遗传优生和人体健康具有重要作用。叶酸补充不足或......
背景介绍 “H 型高血压”即高血压合并高同型半胱氨酸 (Hcy)，二者协同增加心脑血管事件风险，......
“H型高血压”即高血压合并高同型半胱氨酸，二者协同增加心脑血管事件的风险，产生1+1>2的效应。研究数据显示：我国成年高血压患者中伴有高Hcy血症者约占7......
血管紧张素转换酶(ACE)是肾素-血管紧张素系统的关键酶，也是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的作用靶点。I/D多态性是影响血液ACE水平和ACEI类药物疗效......
高血压基因多态性试剂盒根据《中国心血管病报告（2016）》，中国高血压患病人数为2.7亿，高血压成为我国居民健康的头号杀手。常用降压药物包括利尿剂、β受体阻滞剂......
他汀基因多态性试剂盒根据《中国心血管病报告（2016）》，我国成人血脂异常患者人数1.6亿，血脂异常是导致动脉粥样硬化进而形成心脑血管事件的主要因素之一。他汀类......
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