遗传优生基因检测

叶酸是人体主要的甲基供体来源，是机体细胞生长和繁殖所必需的营养素。叶酸代谢广泛参与人体生命活动，对遗传优生和人体健康具有重要作用。叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏，导致高同型半胱氨酸血症。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷，孕妇自身也会出现很多不良症状。但叶酸补充过量也会产生多种严重临床后果。因此，围孕期叶酸个性化合理摄入是育龄夫妇优生优育的必要条件。

叶酸缺乏的危害 

■ 女性

孕期易引发新生儿出生缺陷（包括神经管缺陷，Down综合症、唇腭裂和先天性心脏病等）、妊娠高血压、先兆子痫、胎盘早剥、自然流产。

■ 男性

可能增加精子非整倍体突变，易导致新生儿出生缺陷（包括唐氏、帕陶氏和爱德华氏综合症等染色体非整倍性先天遗传病）及配偶自然流产；男性遗传性高Hcy风险会导致性功能障碍，危害男性生殖健康；男性精子密度与活性下降。

叶酸过量的危害 

■ 干扰锌的吸收，影响胎儿发育

■ 掩盖B族维生素缺乏

■ 显著增加个体罹患结肠腺瘤病变风险

■ 使新生儿自闭症发病率增加

叶酸代谢主要基因

检测意义 

基于基因分型的风险评估与个性化临床干预，避免出生缺陷。

适用人群 

■ 备孕夫妻

■ 孕妇

■ 有不良孕产史的女性

■ 不明原因自然流产的女性

■ 婚检人群

■ 高同型半胱氨酸血症、H型高血压患者

检测优势 

■ 完善——检测位点全，包含影响叶酸代谢的四个主要基因，5个位点。

■ 科学——基因分型与临床生化指标相结合，科学补充叶酸。

■ 明确——风险评估与个性化的干预方案，避免出生缺陷。

■ 准确——采用“金标准”CE平台的检测方法，多重荧光PCR-毛细管电泳法。

■ 便捷——血卡、外周血或口腔拭子取样。

样本类型 

■ 保存于血卡的血痕

■ EDTA抗凝血

■ 口腔拭子

叶酸补充方案 

叶酸额外补充需要同时补充B族维生素和锌，并监控叶酸代谢相关主要生化指标血清叶酸、B12、hcy水平在正常范围。

检测技术 

多重荧光PCR-毛细管电泳方法

检测流程

1、医生在医嘱系统开单

2、护士过医嘱抽血

3、样本送检

4、实验室检测并出具报告

收到样本之后的 4个自然日 出具专业的报告

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途