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《中国药典》2025版新增片姜黄中莪术二酮和牻牛儿酮含量测定。本文参照《中国药典》2025版色谱条件，采用C18色谱柱建立了片姜黄中莪术二酮和牻牛儿酮含量测定方法。结果显示，对照品溶液重复性测试莪术二酮和牻牛儿酮保留时间RSD≤0.091%，峰面积RSD≤0.328%，拖尾因子分别为1.035和1.019，牻牛儿酮峰的理论板数152410，满足《中国药典》2025版要求。此方法可为片姜黄中莪术二酮和牻牛儿酮含量测定提供参考。
图片仅供示意
一、仪器条件
·普析L820高效液相色谱仪：
L820-P22二元高压输液泵、L820-A11自动进样器、L820-C11柱温箱、L820-D10紫外-可见光检测器、LCWin V5.0标准版色谱工作站、L820-C304100001溶剂托盘。
洗脱程序
注：每一次进样前平衡10min
二、测试结果
1.系统适用性
对照品溶液重复性
莪术二酮138μg/mL和牻牛儿酮69μg/mL
对照品溶液叠加色谱图
对照品溶液理论板数、拖尾因子等
仪器灵敏度测试
莪术二酮1.38µg/mL和牻牛儿酮0.69µg/mL
灵敏度色谱图
2.供试品测试
供试品含莪术二酮1.32%，含牻牛儿酮0.34%，符合《中国药典》2025版第一部本品按干燥品计算，含莪术二酮不得少于0.80%，含牻牛儿酮不得少于0.20%。
供试品溶液叠加色谱图
供试品加标溶液叠加色谱图
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【S6001011100826】
