TMAO是一种广泛存在于自然界水产品体内的小分子化合物，亦存在于哺乳动物、植物、真菌中，可参与机体多种重要的生物学功能，如渗透调压、维持细胞内稳态等^[1]。近年来，随着肠道菌群研究的深入，科学家们发现TMAO及相关代谢物水平与心血管疾病、心肌梗死、卒中、糖尿病、慢性肾病、癌症等多种疾病密切相关，因此TMAO越来越受到广泛关注，相关研究多有报道。TMAO及相关代谢物的完全定量分析可为相关疾病的诊断及预测、病因病机研究、疗效评估等方面提供可靠的依据。

TMAO在人体代谢过程

在人体中，TMAO主要来源于肠道菌群对TMA的氧化，肠道微生物将摄入的卵磷脂（Lecithin）、胆碱（Choline）等营养素代谢并产生TMA，TMA通过门脉循环进入肝脏，在肝脏经过黄素单氧化酶3（Flavin monooxygenase，FMO3）或其他黄素单氧酶（FMOx）氧化生成TMAO^[2]。TMAO其前体还包括包括肉碱（Carnitine）、甜菜碱（Betaine）、肌酸酐（Creatinine）等^[3]。

研究策略

分析平台 AB sciex API4000 LC-MS

方法建立

样本分析

定量分析代谢物列表

案例分析
案例：TMAO，Betaine，Choline与非酒精性脂肪肝^[4]
方法：为了探究TMAO与非酒精性脂肪肝疾病的关联性，该研究采用LC-MS/MS分析平台共对749例非酒精性脂肪肝（NAFLD）患者和974例对照组的血清 TMAO、Betaine、Choline进行了检测，通过SPSS统计分析研究三者与NAFLD的关系。

结果：首次报告了TMAO血清水平与NAFLD存在显著关联性，可作为NAFLD的潜在风险因子。

参考文献

[1] Ufnal M, Zadlo A, Ostaszewski R. TMAO, a small molecule of great expectations.[J]. Nutrition, 2015, 31(11-12):1317–1323.

[2] Wang Z, Klipfell E, Bennett B J, et al. Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease.[J]. Nature, 2011, 472(7341):57-63.

[3] Sharma A, Chhibber-Goel J, Singhal V, et al. The metabolite Trimethylamine-N-oxide is an emergent biomarker of human health.[J]. Current Medicinal Chemistry, 2016.

[4] Chen Y, Liu Y, Zhou R, et al. Associations of gut-flora-dependent metabolite trimethylamine-N-oxide, betaine and choline with non-alcoholic fatty liver disease in adults[J]. Scientific Reports, 2016, 6:19076.

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