人抗X因子酶联免疫分析（ELISA）

试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：                                                          96T

0.1 U/ml -4 U/ml

使用目的：

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗X因子活性。

实验原理

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗X因子水平。用纯化的人X因子抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗X因子，再与HRP标记的X因子抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zei终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗X因子呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗X因子浓度。

试剂盒组成

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zei终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.         洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.         温育：操作同3人抗X因子酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书信息由上海远慕生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于人抗X因子酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途