技术参数：
符合美国FDA cGMP和EUGMP指引
以C /英尺³ 和C /立方米的粒子个数报告
支持频率报警
输出控制
可以驱动固定可视的空气采样器
可用于启动和停止真空泵
支持手动数据重复输入
显示并打印兼容性报告
所有报告都可以实时或预定打印
报告可以根据需要随时打印
报告可以通过CSV导出到Excel
生成并以PDF格式打印报告
与微软的SQL，MySQL数据库兼容
软件保护 硬件安全的关键 软件许可证密钥
带点路由器（PoE）
Modbus RTU和ASCII码
4 - 20mA的输入
电压输入
数字输入
数字和模拟输出
 
主要特点：
稳健的分布式设计支持
自动监测系统热待机 (buddy)
内置备用数据库
多个客户端
开放架构
额外的系统硬件的驱动程序可以开发
易于使用的用户界面
应用于电子行业：硬盘驱动，半导体，平板显示
应用于大型制药和保健安装基地
符合美国FDA 21 CFR第11部分
密码保护，密码老化
审计跟踪
登录变更或配置的修改
用户确认报警系统
定制的安全用户群
充分验证的最终解决方案
整套 GAMP© 5 软件发展的生命周期文件由TSI维护，支持FMS 5。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途