❀实验流程

1. 构建敲除 /shRNA/ 过表达病毒质粒；

2. 跟病毒质粒系统中另外 2 个质粒，一起电转 293T 细胞，包装病毒；

3. 离心收集病毒；

4. 病毒浓缩纯化，发货前质量检测；

5. 侵染靶细胞，混合克隆检测；

6. 单克隆筛选及验证。

慢病毒载体包装之后成为假病毒颗粒后，可用于:

1. 非常难转染的细胞，例如神经元细胞、原代细胞、干细胞、肿瘤细胞等，针对这类细胞慢病毒载体的转染效率接近100%；

2. 构建稳定表达或者沉默特定基因的单克隆细胞株；

3. 活体动物模型（in vivo）的基因操作；

4. 可调控表达，经过特定的元件修饰的慢病毒表达载体，可实现只有在特定的外源或内源物质的作用下才能产生表达，从而调控目的基因的定时、定量表达。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途