设备更新推荐 Waters Xevo G3 QTof四极杆飞行时间质谱（国产可选）

沃特世Xevo G3 QTof四极杆飞行时间质谱，由沃特世科技（上海）有限公司提供，产地类别为进口，产品类型为液质联用(LC-MS)。适用于小分子未知物表征、生物治疗药物表征、筛查与靶向定量分析等领域，可检测复杂基质中的小分子及生物治疗药物等。

参考价格：面议（统计时间：2026年10月，不同配置，具体以官方报价为准）。

该产品获分析测试百科网“仪器精选”认证（认证依据：产品技术参数、用户评价、行业口碑综合评定），详见下方“荣誉资质”模块。

从未知物表征到准确定量，Xevo G3 QTof能够执行全部检测任务，帮助用户尽可能从分析物中获取更多信息并对结果充满信心。

新一代Xevo产品系列在简便性和表征范围方面都进行了升级，从棘手的小分子表征到复杂生物治疗药物表征全面覆盖。改进后的离子光学设计可提供一致的稳定性和性能，同时结合使用了核心技术，能够实现全面定量分析。Xevo G3 QTof侧重于不断扩展信息学工具，能够充分满足您实验室的需求。

• 性能出色：改进了低质量端、不稳定物质的离子传输，确保覆盖尽可能多的分析物，与此同时在传统生物制药工作流程中表现出众，能够充分满足表征新型药物的各种新兴需求。 

• 高效联动：借助waters_connect生态系统、Xevo G3 QTof和配备ACQUITY Premier的BioAccord系统，可以协调开发、生产和监测/质量控制(QC)工作流程。 

• 更灵活：定量分析能力更强，谱图间和谱图内的动态范围更宽，可实现全面的定量/定性分析，可谓筛查和靶向分析应用的理想之选。 

• 充满信心：改善了离子光学系统，能够实现一致的数据质量和重现性，可在更长时间内保持出色的性能和分析效率。

推荐用途：使用一台主力分析仪器就能表征和定量多种化合物。

Waters Xevo G3 QTof四极杆飞行时间质谱（国产可选）由沃特世科技（上海）有限公司 为您提供，如您想了解更多关于Waters Xevo G3 QTof四极杆飞行时间质谱（国产可选）报价、参数等信息 ，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途。

环境监测：适用于环境污染物非靶向筛查与靶向定量，典型样品包括水体、土壤、大气颗粒物及底泥提取物中的农药、抗生素、PFAS等。客户痛点在于复杂基质干扰强、痕量污染物易漏检，Xevo G3 QTof凭借≥100000 FWHM高分辨与内标校正质量精度，结合MSE和离子淌度可选功能，可有效分离同分异构体并提升未知物鉴定置信度。

食品安全：用于食品中农兽药残留、真菌毒素、非法添加物及包装迁移物的高通量筛查与确证，典型样品为果蔬、肉类、乳制品、粮油及加工食品提取液。客户痛点在于目标物种类多、法规限量严且假阳性/假阴性风险高，该仪器支持DIA与非靶向筛查，配合m/z 20-100000宽质量范围和MS/MS谱库，可实现一针多检与精准定量。

法医毒物：适用于生物检材中滥用药物、毒物及其代谢物的筛查与定量，典型样品包括血液、尿液、毛发、唾液及组织匀浆。客户痛点在于样品量少、目标物浓度低且代谢物结构未知，Xevo G3 QTof的高分辨率与高质量精度可支持痕量代谢物发现和结构解析，MSE与靶向定量模式兼顾未知筛查与法庭级确证需求。

生物药与药物代谢：用于抗体、多肽、核酸等生物药的表征及药物代谢物鉴定，典型样品为细胞培养液、血浆、血清、胆汁及组织样本。客户痛点在于大分子异质性复杂、代谢物丰度低且基质干扰严重，该仪器质量范围可扩展至m/z 100000，结合DDA/DIA和离子淌度可选，可实现完整蛋白、亚基及低丰度代谢物的高置信度分析。

组学研究：适用于代谢组学、脂质组学和蛋白质组学的大规模非靶向与靶向分析，典型样品包括细胞、组织、体液及模式生物提取物。客户痛点在于样本通量大、化合物覆盖广且定性定量需兼顾，Xevo G3 QTof的≥100000 FWHM分辨率和MS/MS、MSE、DIA多种采集模式，可提升同分异构脂质与低丰度代谢物的检出与鉴定能力。

天然产物与中药：用于天然产物活性成分发现、中药化学成分表征及质量控制，典型样品为植物提取物、中药复方、发酵液及保健品。客户痛点在于成分复杂、对照品缺乏且异构体众多，该仪器结合高分辨MS/MS、离子淌度可选和宽质量范围，可实现未知成分快速筛查、结构推断及多组分同时定量。

问题：Xevo G3 QTof 在进样后灵敏度突然明显下降，峰面积比之前低了一个数量级

可能原因：离子源污染或喷雾针堵塞、毛细管或锥孔积垢、流动相或样品前处理带入难挥发盐类、ESI 喷针位置偏移、检测器或光电倍增管老化、真空度变差。国产可选配置若更换过离子源部件，也可能存在装配不到位或密封不良。

排查方法：先做标准品直接进样或注射泵灌注，观察信号是否恢复；检查喷雾是否稳定、有无液滴挂壁。若喷雾异常，清洗或更换喷针，重新优化喷针位置与雾化气流量。若喷雾正常但信号低，拆下锥孔、取样锥和离子导向部件，按维护规程超声清洗或更换。检查流动相是否含高浓度缓冲盐，必要时改用挥发性盐并降低浓度。查看真空读数与系统泄漏，必要时做 leak test。若以上均正常，联系工程师评估检测器与电子倍增器状态。

问题：质量精度变差，同一化合物在重复进样中质量偏差超过 5 ppm

可能原因：质量轴未校准或校准液失效、内标选择不当或内标峰被干扰、柱温或室温波动导致保留时间漂移、样品浓度过高引起空间电荷效应、离子源温度或喷雾不稳定、MS/MS 模式下碰撞能量设置不合理、离子淌度可选模块未正确校准。

排查方法：先运行质量校准液，检查校准峰形与质量偏差；若校准失败，更换新鲜校准液并重新校准。确认内标在样品中出峰良好且无共流出干扰，必要时调整内标种类或浓度。检查柱温箱与室温稳定性，避免保留时间大幅漂移。稀释高浓度样品，避免检测器饱和与空间电荷效应。重新优化离子源温度、喷雾电压与脱溶剂气流量。若启用离子淌度，先做 CCS 校准并确认校准状态。仍不合格时，检查飞行管温度与真空稳定性，联系工程师做深度校准。

问题：MS/MS 或 MSE 采集时碎片信息少、灵敏度低，DDA 触发不到目标物

可能原因：前体离子强度不足、DDA 阈值设置过高、碰撞能量过高导致碎片进一步碎裂、色谱峰过窄而扫描速度不足、动态排除设置不当、目标物共流出严重、离子源参数未针对化合物优化。

排查方法：先用 MS 全扫描确认前体离子强度与保留时间，再逐步降低 DDA 阈值。优化碰撞能量，先做碰撞能量梯度或使用 ramp CE。提高扫描速度或调整色谱梯度，使每个峰获得足够数据点。检查动态排除时间与重复进样次数，避免目标物被漏采。对共流出严重的样品，优化色谱分离或采用离子淌度进行气相分离。必要时改用靶向 MS/MS 或 DIA 方法提高选择性。用标准品验证方法灵敏度与碎片谱图。

问题：使用离子淌度可选模块时，CCS 值重复性差或与文献值偏差较大

可能原因：离子淌度校准未做或校准液过期、漂移管温度与气压不稳定、进样量过大导致离子淌度峰展宽、碰撞截面校准离子选择不合适、样品基质效应影响 CCS 测定、离子源与淌度区接口污染。

排查方法：先按厂家规程做 CCS 校准，使用新鲜校准液并确认校准离子峰形对称。检查漂移管温度、氮气流量与压力是否稳定。降低进样量或稀释样品，避免空间电荷与峰展宽。选择与目标物 CCS 范围接近的校准离子。对复杂基质样品，先做空白与基质加标验证。清洗离子源与接口，避免污染导致淌度峰畸变。若仍偏差大，记录校准状态与实验条件，联系工程师检查淌度模块硬件与校准算法。

问题：定量分析时标准曲线线性差、低浓度点回收率偏低或高浓度点饱和

可能原因：样品前处理损失或基质抑制、内标响应不稳定、进样体积不准或针堵塞、检测器饱和、线性范围设置过宽、色谱峰积分参数不合适、离子源参数未优化导致低浓度响应不足。

排查方法：检查内标峰面积与保留时间是否稳定，若不稳定先解决进样与喷雾问题。做基质加标与空白加标，评估基质效应与回收率。优化样品前处理，必要时采用固相萃取或稀释。调整标准曲线范围，避免超出检测器线性区间。检查自动进样器针、进样阀与定量环，做进样精度测试。优化色谱积分参数，确保低浓度峰面积准确。对高浓度样品稀释后复测，确认饱和现象。若线性仍差，考虑更换内标或改用同位素内标。

问题：仪器频繁报真空故障或真空度达不到要求，无法正常采集

可能原因：真空泵油老化或油位不足、前级泵与涡轮泵连接泄漏、真空腔密封圈老化、离子源或接口未装好、放空阀未关严、真空规污染或失效、环境温度与湿度波动过大。

排查方法：先查看真空读数与报错信息，确认是前级真空还是高真空异常。检查真空泵油颜色与油位，必要时更换泵油。做泄漏检测，重点检查离子源接口、锥孔组件、密封圈与放空阀。重新装配离子源与接口，确认 O 圈无破损、无颗粒。检查真空规是否污染，必要时清洗或更换。确认实验室温度与湿度在允许范围内，避免空调直吹仪器。若真空度仍不达标，联系工程师检查涡轮泵与真空腔密封。