使用UNIFI科学信息系统对包装材料提取物 进行非靶向筛查分析

简介 

随着全球法规的不断增加，对各个行业中的包装材料进行表征变得 越来越重要。第一部关于食品包装材料和接触材料所用塑料的法规 于1982年在欧洲出台1 ，并在近年来得到扩展2 。20世纪90年代，人 们认识到需要对医药领域的可提取物进行检测3 。制造商需要评估包 装材料中的添加剂和其他成分可能向最终产品中发生的迁移，因为 可提取物和浸出物可能会对患者的健康产生影响4,5。医药行业中的 可提取物是指在受控的实验条件下能够从包装材料或装置中提取出 的化合物。浸出物属于一类可提取物，是在最终产品的预期寿命或 接触时间内实际迁移到最终产品中的化合物。化妆品行业最近加入 到要求对包装材料进行检测的行业之列。欧洲化妆品行业的最新法 规(欧盟法规1223/2009)附件1中规定“有关包装材料的信息、杂质、 痕量元素必须测定”6 。在化妆品行业中，浸出物的影响将取决于应用 的途径。例如，浸出物对应用于皮肤的化妆品(如护肤霜)的影响程 度不及对可能摄入或透过皮肤吸收的产品(如口红或睫毛膏)的影响 程度大。 

对包装材料的可提取物进行表征的初始步骤包括靶向筛查，即，检测 已知化合物的提取物。这是一个非常成熟的分析流程，可采用包括 GC-FID-MS和LC-UV/MS在内的各种分析技术。然而，最终包装材料中可 能含有源自原材料和其他降解剂(例如，在模塑工艺中形成的那些降 解剂)的杂质。确保这些化合物不会对消费者产生毒理学风险的第一 步是鉴别可提取物，或至少鉴别其结构类别。未知物的结构解析通 常是一个非常复杂且耗时的过程，需要分析人员具备较高的专业知 识水平。Waters® UNIFI科学信息系统利用精确质量数和碎片信息，简 化了数据审查并有利于制定决策。它使分析人员能够更高效地对复 杂数据进行评估，并快速确定未知化合物中可能的成分。