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水同位素分析仪(IWA-35EP)

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参考报价: 面议 型号: 912-0026
品牌: LGR 产地: 美国
关注度: 64 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

IWA-35EP是LGR在LWIA-30d基础上研发的新一代水同位素分析仪,结合了液态水同位素分析仪和气态水同位素分析仪的测量性能。对于液态水样品而言,测量速度为1080次注射/天(默认操作程序下,每样品6次测量重复,达到每天150个未知样品的测量速度);对于水汽同位素测量而言,IWA-35EP可以最快2Hz的采集频率同时测量δ2H、δ18O和水汽浓度,最高测量水汽浓度可以达到60000 ppm以上。用户仅需通过一个简单的软件命令就可以实现液态水和气态水两种测量功能的切换。“EP型”分析仪结合了专利的内部控温技术,为客户提供超稳定的测量,确保仪器漂移最小化,并提供无与伦比的精密度和最高的准确度。
同所有的LGR分析仪一样,IWA-35EP实时提供高分辨率激光吸收光谱,使用户能够全面掌握和诊断仪器的性能表现;采用了内置计算机(Linux OS将病毒风险降到最低)以提供数据的连续存储和测量等功能;具有远程控制功能,用户可以通过网络在任意地点对分析仪进行操作,也可以通过远程登录实时共享数据,并进行仪器诊断。
IWA-35EP包含了先进的数据后处理软件,自动执行液态水测量的分析程序,替代了之前由研究者在数据采集之后需要由人工进行的大量工作;能自动执行数据分析与校准功能,图形化显示测量结果,诊断仪器运行状态。后处理软件还包含了LGR专利的光谱污染诊断技术(SCI),能通过详细的分析高分辨率吸收光谱,检查、量化并修正水样中有机污染物的干扰。
 
特点:

  1. 兼具液态水和气态水同位素连续测量功能

  2. 液态水测量继承了LWIA-30d的所有优点,150未知样品/天,超高实际测量精度

  3. 理想的野外水汽同位素测量设备,集高精度、宽量程、快速响应、低能耗、高稳定性于一身

  4. 秒级快速切换液态水 / 气态水两种测量状态

  5. 专利的光谱污染诊断技术(SCI),提供整个生态环境精确的同位素测量

 
性能指标:
重复性/精度--液态水高速度模式(1σ,150未知样品/天):
保证精度:δ2H<0.6‰,δ18O<0.2‰
典型精度:δ2H<0.3‰,δ18O<0.1‰
重复性/精度--液态水高精度模式(1σ,30未知样品/天):
保证精度:δ2H<0.3‰,δ18O<0.09‰
典型精度:δ2H<0.1‰,δ18O<0.06‰
重复性/精度--气态水模式(1σ,10s/100s):
δ2H:2.0‰ / 0.7‰
δ18O:0.5‰ / 0.15‰
[H2O]:0.2% / 0.07%
测量速度:
液态水:1080注入/天(180个样品,其中150个未知样品)
气态水:最高可达2Hz(响应时间<6秒时需外置泵)
水汽同位素测量范围:
3000~60000 ppm(非冷凝)
水汽同位素可选量程:
1000~70000 ppm
水汽同位素最大漂移(15分钟平均,标准温度压力,24小时)
δ2H:0.8‰
δ18O:0.2‰
H2O:0.1%
液态水进样量:
<1μL/针,可调
液态水样品盐度:
<4%
环境条件:
样品温度:5~50 ℃(液态水);-20~50 ℃(气态水)
操作温度:0~45 ℃
环境湿度:0~100% RH,无冷凝
温度控制精度:
0.003 ℃
压力控制精度:
0.001 torr;
输出:
数字(RS 232)、以太网、USB
电力需求
115/230 VAC,50/60 Hz,180 W(包含所有组件)
尺寸与重量
27.9 cm(H)x 96.5 cm(W)x 55.9 cm(D),50 kg
 
订货信息:
型号Model):
912-0026
可选附件:

  1. 908-0008-9001:自动进样系统,包括控制软件

  2. 908-0004-9002/3:水汽同位素标气发生器

  3. 908-0003-9001或MIU-377-16:16道多路器

  4. 908-0003-9002或MIU-374-8:8道多路器

  5. 908-0008-9520:野外多路水样连续监测配件包,包括进样盘、进样T型接口、4通道蠕动泵等

  6. 904-0002:数据采集软件(包含USB/RS 232线缆),可记录并同步多台LGR分析仪或者其他设备(如GPS、风速计等)输出的数据

  7. 耗材:空气过滤器、1.2µl注射器、隔膜(50/包)、2 ml样品杯(100/包)、样品杯帽(100/包)、10µm过滤器、干空气罐、8目干燥剂、标样(5种)和0.45μm过滤器

 
产地:
美国Los Gatos Research


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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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