全外显子测序可用于遗传性疾病的检测

 技术路线

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· 技术优势

1. 直接对蛋白编码序列进行测序，找出影响蛋白结构的变异

2. 高深度测序，可发现变异频率低于1%的罕见变异

3. 仅针对外显子组区域，有效降低测序费用、存储空间和工作量

· 数据分析

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· 推荐应用领域

1. 遗传性疾病的检测

2. 发现致癌基因和抑癌基因

3. 肿瘤分子分型

 参考文献

1.Wang X J , Lian T Y , Jiang X , et al. Germline BMP9 mutation causes idiopathic pulmonary arterial hypertension[J]. European Respiratory Journal, 2018.

2.Robinson B D , Vlachostergios P J , Bhinder B , et al. Upper tract urothelial carcinoma has a luminal-papillary T-cell depleted contexture and activated FGFR3 signaling[J]. Nature Communications, 2019, 10(1).

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途