项目文章New Phytologist （IF 9.4）| 山东师范大学利用TMT磷酸化蛋白组学探究拟南芥开花机制

拟南芥

在本研究中，作者为了研究植物中SRPK蛋白的生物学功能，在拟南芥SRPK1、SRPK3和SRPK5基因的外显子中获得了T-DNA插入突变体(图1a)。CRISPR/Cas9介导的SRPK2和SRPK4基因突变分别产生了srpk1/2 (srpki)双突变体和srpk 3/4/5(srpkii)三突变体(图1)。与Col-0相比，srpkii-1突变体表现出开花延迟、花瓣异常、角质化叶序排列异常和花不对称(图1a，b)。此外，在长日照(LD)条件下，srpkii-1突变体在开花时比Col-0产生更多的莲座叶(图1c)。为了进一步证实srpkii突变体的表型是由SRPKII基因的破坏引起的，在srpkii-1突变体中引入了一个SRPK4启动子驱动的构建体，以产生两个株系(srpkii-1 SRPK4 res)。两个独立的株系srpkii-1 SRPK4 显示出与Col-0相似的表型(图1b-d)。这些结果表明，srpkii突变体的表型变化和SRPK3、SRPK4和SRPK5基因的缺失相关。

为了确定SRPKII蛋白的亚细胞定位，将SRPKIIs与EYFP融合，使用与CFP融合的SCL33作为核标记。共表达35S::EYFP-SRPKIIs和35S::CFP-SCL33。在细胞质和细胞核中都检测到了EYFP-SRPK3、EYFP-SRPK4和EYFP-SRPK5的荧光信号(图2a)。为了阐明SRPKII基因的表达模式，将SRPKIIs的启动子分别与β-葡萄糖醛酸酶(GUS)报告基因融合，并转化到拟南芥中。选择每份遗传材料的两个独立品系进行GUS染色。GUS染色显示SPRKIIs在幼苗、茎尖、莲座、茎叶、花和叶柄中广泛表达(图2b)。这些结果表明，SRPKIIs可能在整个拟南芥生命周期的发育过程中发挥作用。

作者使用了TMT磷酸化蛋白组学技术进一步研究SRPKIIs如何参与植物的mRNA剪接并鉴定SRPKIIs的潜在底物。从srpkii-1和Col-0的莲座叶中鉴定到11200个磷酸化肽，15985个磷酸化位点，对应于4834个磷酸化蛋白。与Col-0相比，在srpkii-1突变体中鉴定出760个差异表达的磷酸化肽（DEPPs），其中349个上调，411个下调，共鉴定出496种显著差异磷酸化的蛋白(DPP)，其中269种上调，227种下调(图3a)。聚类分析显示，srpkii-1突变体与Col-0的磷酸化水平不同(图3b)。

对所有鉴定出的DPP进行GO功能注释。这些DPP主要集中在与RNA代谢相关的重要生物过程中(mRNA剪接、核糖体生物合成、核糖核蛋白复合体生物合成、RNA加工、核糖体小亚基生物合成、rRNA加工)，证实了SRPKIIs在RNA加工中起作用(图3c)。使用MEME软件鉴定了在srpkii-1突变体中显著下调的蛋白磷酸化修饰位点的保守基序。得到两个显著保守基序......_S_P.....和....S._S_......(点代表任何氨基酸)(图3d)。

在磷酸化蛋白质组学实验中，鉴定到19个SR蛋白中的17个对应181个磷酸肽。除SR34B和SCL28外，所有SR蛋白均被磷酸化。srpkii-1突变体中SR45、SC35、SCL30A和RSZ21的RS结构域磷酸化水平显著下调(图3e)，说明这4种SR蛋白中RS结构域的磷酸化主要受srpkii控制。与Col-0植物相比，srpkii-1突变体中RSZ22A、RS2Z32、RS2Z33以及RS蛋白家族的所有4个成员(RS31、RS31A、RS40和RS41)的RS结构域磷酸化水平略有下调(图3e)，表明这些SR蛋白的磷酸化也可能是SPRKII蛋白的底物。

进一步对拟南芥叶表皮细胞进行双分子荧光互补(BiFC)分析，以研究SRPKIIs和SR蛋白之间的体内相互作用。对于srpkii-1突变体(SR45、SC35、SCL30A和RSZ21)中RS结构域磷酸化状态受到显著影响的SR蛋白，在与CFPSCL33标记的细胞核共定位的点状结构中检测到荧光信号(图4)。此外，在检测SRPKIIs与SR45蛋白之间的相互作用时，在未与细胞核共定位的胞质溶胶中观察到清晰的点状荧光信号，表明SRPKIIs在细胞核和胞质溶胶中均与SR45蛋白相互作用。在srpkii-1突变体中，七种SR蛋白(RS31、RS31A、RS40、RS41、RSZ22A、RS2Z32、RS2Z33)的RS结构域磷酸化状态受到轻度影响。其中，通过BiFC分析发现仅RS31、RS41和RS2Z32与SRPKIIs相互作用(图4)。

确定SRPKIIs对SR蛋白的磷酸化对亚细胞定位的影响，作者将表达SR45-GFP的质粒转化到Col-0、srpki-1和srpkii-1突变体的原生质体中。发现在Col-0和srpki-1原生质体中，SR45-GFP靶向细胞核(图5a)。相比之下，在srpkii-1原生质体细胞中，SR45-GFP定位于细胞核、细胞质和细胞质点状结构(图5a)，表明敲除SRPKii基因会影响SR45的亚细胞定位。为了证实SR45的亚细胞定位受其磷酸化状态的影响，我们将SR45(通过TMT鉴定)RS结构域上的所有磷酸化位点从丝氨酸或苏氨酸突变为丙氨酸(图3e)，从而模拟了磷酸化死亡的SR45蛋白(SR45 (S/A)突变体)。在Y2H实验中，SR45 (S/A)突变体不能与SRPKIIs相互作用，在BiFC分析中也未能与SRPK4或SRPK5相互作用(图5b，c)。SR45 (S/A)突变体仅在细胞质点状结构中的SRPK3相互作用(图5c)。总之，这些结果表明SR45的磷酸化调节其亚细胞定位。