包装约束板内压密封胀破试验仪

容纳和保护药品的所有包装统称为医药包装，包括直接接触药品的包装和次级包装组件，比如注射剂包装。注射剂的包装应能保持包装内药品的完整性，同时防止微生物侵入。

包装系统密封性，又称容器密封完整性，是指包装防止内包装物被微生物侵入，损失以及气体或其他物质进入，确保药品持续符合安全质量要求的能力。

包装密封性检查，也可以称为容器密封完整性检查，是指检测任何破裂或微孔的包装泄漏检测。济南三泉中石实验仪器生产的智能密封仪就是这么一款仪器。现已占据药包材行业80%的市场份额，被众多药企和质检机构所认同。

技术参数

测量范围            0～1.25MPa                

测量精度            ±1%                

气源接口            Ф8mm聚氨酯管                

机器尺寸            480mm×330×150mm(长宽高)                 

重    量            8Kg

环境要求

工作温度            15℃-50℃                

相对湿度            80%，无凝露                

气源压力            0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备）                

工作电源            220V 50Hz

包装约束板内压密封胀破试验仪

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途