研究不同氢键供体形成的氯化胆碱基 深共晶溶剂溶剂化相互作用的变化

基于氯化胆碱的深共熔溶剂(DES)的设计特性允许通过选择氢键供体(HBD)及其摩尔比来调节溶剂化特性，因此作为催化和分离科学中的绿色溶剂已获得广泛认可。尽管是最受欢迎的 DES 类别之一，但目前对它们的溶剂化特性之间以及与其他类别的 DES 的不同之处知之甚少。先前的研究表明，天然化合物的催化活性、提取效率和溶解度会受到胆碱盐和 HBD 类型的影响，但没有研究将这些参数与其溶剂化特性系统地联系起来。

2021年8月在最新的ACS Sustainable Chem. Eng，（DOI:10.1021/acssuschemeng.1c04375） 美国Iowa State University /Ames 国家实验室的Jared L. Anderson 实验组 首次使用反气相色谱用于研究由酰胺、二醇、有机酸和碳水化合物组成的各种氯化胆碱和基于醋酸盐的 DES 的单独溶剂化特性。实验发现氢键酸度是所有 DES 的主要相互作用，尤其是由有机酸 HBD 组成的那些。由丁二醇和己二醇异构体组成的作为 HBD 的 DES 与由尿素、乙酰胺和有机酸组成的那些相比，表现出更高的氢键碱性和分散型相互作用，羟基官能团的位置会影响它们的溶剂化相互作用。与氯化胆碱 DESs 相比，基于醋酸胆碱的 DESs 表现出更低的偶极性和更强的氢键碱性和分散型相互作用。本研究中开发的溶剂化模型用于解释和解释先前报道的涉及催化、有机合成和萃取的研究中的 DES 行为，证明测量的溶质 - 溶剂相互作用可用于预测基于氯化胆碱的 DES 的性能。各种应用。

Prof. Jared L. Anderson 是2012年ACS分析化学奖获得者：