400-6699-117转1000
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参考报价: | 面议 | 型号: | NM200 |
品牌: | 格瑞德曼 | 产地: | 北京 |
关注度: | 2 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
供应商性质 | 生产商 | 产地类别 | 国产 |
仪器种类 | 球磨机(器) | 价格区间 | 10万-20万 |
出料粒度 | 0.01mm以下 | 样品适用 | 硬性样品 |
批次研磨量 | 2-60毫升 | 进样粒度 | <5毫米 |
出样粒度 | <0.1微米 |
400-6699-117转1000
发布时间:2023年06月
创新点:
1、研磨腔上盖可自动关闭 2、具有不平衡检测功能 3、无需借助工具,研磨罐装卡方便 4、超强离心加速度,研磨罐转速可达 2200转 5、打破国外垄断,填补了国产仪器在这一 产品上的空白
微型行星式球磨仪NM200适合对软性、硬性、脆性及纤维性样品进行研磨(干磨或湿磨)及混合处理,研磨结果具有可重复性,可满足对细度要求极高的应用,极高的转速,是机械合金化、材料类样品制备的理想选择。
典型样品
植物原料、水泥熔渣、混凝土、混合肥料、涂料和油漆、木炭、头发、催化剂、化学品、合金、碳化纤维、纸张、纤维制品、纤维素、种子、黏土矿物、焦炭、煤、玻璃、电子产品废料、矿石、石灰石、铁矿石、膨润土/皂土、石膏、石英、高岭土、骨头、金属氧化物、陶瓷、聚合物、色素等。
性能优点
较高的可靠性和重现性
研磨盖可自动关闭
同时粉碎2个样品
安全性能高,设备运行模式下无法打开
具有不平衡检测功能,可靠的安全防护
超强离心加速度,研磨罐转速可达2200转
自带风控制冷系统,有效降低研磨罐内聚集的热量
研磨罐
多种材质和规格的研磨罐可选
具有自锁功能的研磨罐,方便操作
自动安装,定位和锁紧,无需人工手动操作
嵌入式研磨罐设计,操作简单方便
研磨罐RFID自动识别和定位功能,确保仪器安全运行
研磨罐配有O型密封圈,密闭防尘,可以很好的研磨液体样品
技术参数
进样尺寸 | <5毫米 | 研磨方式 | 干磨/湿磨 |
出样尺寸 | <0.1微米 | 研磨罐材质 | 氧化锆、玛瑙、不锈钢、碳化钨、刚玉、氮化硅 |
主盘转速 | 150-1100转/分,研磨罐相对转速可达2200转 | 研磨罐尺寸 | 20毫升、45毫升、80毫升 |
研磨平台数 | 2个 | 离心加速度 | 95g |
主盘直径 | 140毫米 | 额定功率 | 1200瓦 |
样品量 | 2-60毫米 | 额定电压 | 220伏,50/60赫兹 |
转速比 | 1:-2 | 标准 | CE |
小型高能行星式球磨仪NM200适合对软性、硬性、脆性及纤维性样品进行干磨、湿磨及混合处理,研磨结果具有可重复性,可满足对细度要求极高的应用,极高的转速,是机械合金化、材料类样品制备的理想选择。
产品应用 |
○ 样品类型:软性,硬性,脆性,纤维性
○ 应用领域:工程/电子,建筑原料,农业,医药品,化学/合成材料,地质/冶金,环境/资源回收利用,玻璃/陶瓷,生物等领域。
○ 典型样品:植物原料,水泥熔渣,混凝土,混合肥料,涂料和油漆,木炭,头发,催化剂,化学品,合金,碳化纤维,纸张,纤维制品,纤维素,种子,粘土矿物,焦炭,煤,玻璃,电子产品废料,矿物,矿石,石灰石,铁矿石、膨润土/皂土,石膏,石英,高岭土,骨头,金属氧化物,陶瓷,聚合物,色素等
○ 特殊应用:除了经典的混合、研磨过程,行星式球磨仪还能满足胶体研磨的技术要求,其能量输入可以满足机械法制备合金的要求。
工作原理 |
研磨罐偏心布置在行星球磨机的太阳轮上,太阳轮的运动方向与研磨罐的运动方向相反,比例为1:-2。球和研磨罐之间的速度差异产生了摩擦力和冲击力之间的相互作用,从而释放出很高的动态能量,这些能量作用于颗粒样品上,可快速产生高度均匀的和非常小尺寸的颗粒细度。
性能优点 |
○较高的可靠性和重现性
○可同时粉碎2个样品
○安全性能高,设备在运行模式下无法打开
○具有不平衡检测功能,可靠的安全防护
○超强离心加速度,研磨罐转速可达2200转
○自带风控制冷系统,有效降低研磨罐内聚集的热量
○可以提供较高的摩擦力和能量输入,用于纳米材料和合金化材料制备
技术参数 |
进样尺寸 | <5毫米 |
出样尺寸 | <0.1微米 |
转速 | 150-1100转/分,研磨罐相对转速可达2200转 |
研磨方式 | 干磨、湿磨、混合 |
研磨罐容量 | 20毫升,45毫升,80毫升 |
研磨罐材质 | 氧化锆、玛瑙、不锈钢、碳化钨、刚玉、氮化硅 |
*内容可能会进行更改和修正
格瑞德曼 微型行星式球磨仪NM200信息由北京格瑞德曼仪器设备有限公司为您提供,如您想了解更多关于格瑞德曼 微型行星式球磨仪NM200报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途