粉末流动性和密度测试仪

FT-102B粉末流动性和密度测试仪

一、概述

FT-102B粉末流动性和密度仪由瑞柯公司ROOKO自主研发生产，具备高精度自动化控制技术；可以测试粉末、粉体和颗粒之流动性、松装密度、堆积密度、体积密度和堆密度参数；

当测试流动性时，自动开启控制阀门，自动计时和流完自动停止计时；

当进行粉末和颗粒密度测试时，无需另购称重天平，自动称重并记录测试数据，由液晶显示并自动计算密度值；自动通过先进的测控技术，以减少传统的手工堵塞方式带来的测试误差和秒表计时误差；并配备多规格可转换漏斗以满足不同密度测试对漏斗之要求，

对粉末性状分析和产品质量管控、配比都有很好的提升从而帮助企业降低生产成本。定位结构保证测试结果之准确性。

二、本品广泛用于生产、质检所、科研院所和大专院校实验室对材料分析和测量使用。

三、本仪器满足国标、欧洲和美标测试规范，适用于化工、石油、医药、制药、涂料、电池材料、陶瓷、非金属粉末材料、金属氧化物粉末、分子材料、粉末冶金、塑胶、建筑材料、土壤、染料、磨料、食品添加剂、催化剂等相关行业

粉体的流动能力和压缩性的测量可以由Hausner Ratio豪斯纳比（振实密度/松装密度）和压缩性指数（振实密度-松装密度/松装密度x100)获得。对于自由流动的粉末，颗粒间的相互作用比较弱，所以未振实密度接近于振实密度。

对于流动性差的粉末，结果恰恰相反。它符合Hausner Ratio豪斯纳比越接近于1，流动性就越好的规律。通常流动性差的粉体，比率都大于1.25，本仪器配合FT-100A/FT-100B/FT-100E/FT-100CA振实密度仪测试数据可以获得Hausner Ratio豪斯纳比和压缩性指数。

四、技术参数

1．漏斗：由圆柱形量筒配置多个可转换漏斗组成，漏斗材质为不锈钢材料制成，且具有足够的壁厚、硬度、光滑、以防变形和过度磨损。

2.可转换漏斗口径mm：2.5；4.0；5.0；6.0；7.0；8.0；9.0；（根据用户需求选配）

3.时间范围：0-99999S任意设定

4.称量范围：0-2000g；精度0.01g

5.漏斗容积： 200ml

6.配备接收容器容积有25ml、100ml、200ml、250ml、500ml（根据用户需求选配）
7．仪器由控制箱电气部分和试验部分组成，自动开启出料口计时。试样流出后停止计时。

8.输入：220V±10%  常温环境下使用

FT-102BA在FT-102B基础上配置打印机，自动打印测试数据，可选配232接口数据存储和输出

FT-102B自动金属粉末流动性测试仪（老款型）

一、概述

FT-102B自动粉末流动性测试仪是通过先进的测控技术，控制系统自动测试粉末流动时间，以减少传统的手工堵塞方式带来的测试误差和秒表计时误差，

从而让测试结果更加接近产品本身的实际值，达到测试结果更加精准，对粉末性状分析和产品质量管控、配比都有很好的提升，从而降低生产成本。本产品除配置定位角之外，配置调节平衡之水平仪装置，减少外部环境对测量结果的影响；

漏斗和量杯都有定位装置，从而保证漏斗和量杯的中心在一条直线上；

本机型在原基础上增加如下功能：1.采用液晶显示；2.数字输入按键；3.自动计算定质量流速和松装密度值，并液晶显示测试结果.

二、本品广泛用于生产、质检所、科研院所和大专院校实验室对材料分析和测量使用。

三、本仪器满足GB 1482-2010-T 金属粉末 流动性的测定 标准漏斗法(霍尔流速计)代替GB1479-84、 GB1482-84标准规范制作的规定设计、生产。

其检测方法与结果和国际上通用的检测方法具有通用性。本产品也适用于类似粉末粉体流动性和松装密度之测量。适用于用标准漏斗法测定金属粉末的流动性。

凡能自由流过孔径为2.5mm标准漏斗的粉末，均可采用本装置。

四、技术参数

1．漏斗(出口2.5mm和5.0mm各一个)
漏斗不锈钢或黄铜材料制成，且具有足够的壁厚和硬度，以防变形和过度磨损。
2.支架、底座和接收量筒支架用以固定漏斗。底座用于安装支架和接收量筒，请调整水平、稳固且无振动。调整支架高度并用附带的扳手固定住，将漏斗安装到支架上。接收量筒和溢料盘定位置于底座上，用来收集粉末。

3.天平（用户自备） 称量100g；精度0.05g。
4.量杯本装置配备一只容积为25ml的不锈钢量杯。用户可参照国标GB 1479-84的规定完成金属粉末松装密度的测定（漏斗法）。
5．仪器由控制箱电气部分和试验部分组成，自动开启出料口计时。试样流出后停止计时。

6. 输入：220V±10%  常温环境下使用

粉末流动性和密度测试仪信息由宁波瑞柯伟业仪器有限公司为您提供，如您想了解更多关于粉末流动性和密度测试仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途