【新品推荐 合规无忧】Prometheus Panta C 新一代蛋白稳定性分析平台

* 精准之道 ：以前沿的光学技术实现生物制品稳定性参数的精准捕获与全面表征，为研发决策提供分子层面的深度洞察 * 可靠之选：良好的数据重复性与可靠的检测性能，有效规避研发风险，杜绝重复实验带来的时间损耗 * 高效之翼：2小时内同步获取多项关键稳定性参数，省时省样！尽享极简工作流 * 全程护航，质控未来：从临床前研究到商业化生产，一站式搞定可开发性评估、工艺监控和蛋白身份鉴定，全面符合 21 CFR Part 11 法规要求

Prometheus Panta C

全程护航，质控未来
从临床前研究到商业化生产，为生物药提供精准保障

技术原理

Prometheus Panta C 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。

*  差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性

*  动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布

*  静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量

*  背反射 (Backreflection)：检测聚集状态

精准高效，加速生物制品研发

l   Prometheus Panta C 提供高质量的蛋白稳定性和聚集数据

l   满足药物开发过程中

l   从临床前研究到商业化生产所需的精确度和效率要求

Prometheus Panta C 如何助力您的工作流程 ：

* 精准之道 ：以前沿的光学技术实现生物制品稳定性参数的精准捕获与全面表征，为研发决策提供分子层面的深度洞察

* 可靠之选：良好的数据重复性与可靠的检测性能，有效规避研发风险，杜绝重复实验带来的时间损耗

* 高效之翼：2小时内同步获取多项关键稳定性参数，省时省样！尽享极简工作流
* 全程护航，质控未来：从临床前研究到商业化生产，一站式搞定可开发性评估、工艺监控和蛋白身份鉴定，全面符合 21 CFR Part 11 法规要求

合规无忧，数据护航

专为严苛监管环境打造的智能软件解决方案，全面符合 21 CFR Part 11 法规要求。

Panta C 控制软件提供：
*  完备审计追踪与数据完整性保障
*  分级权限管理
*  电子记录与电子签名

Prometheus Panta C 为您带来三大差异化优势

1. 可开发性评估

精准解析蛋白热稳定性与胶体稳定性

可在早期阶段识别及筛除不良属性的分子，从而显著降低研发与商业化风险

为候选药物择优提供科学依据

2.CMC 分析检测

全程护航生物药开发各个阶段

精准追踪工艺性能与分子行为
以高质量数据强化CMC申报资料

3. 生物制品分段式生产 Identity Test & 可比性评估

将分子与其生理对应物或其他相关参照品进行比对
开发多阶段鉴定识别算法
基于热变性曲线建立专属蛋白质指纹鉴定图谱（ID-Testing）

生物仿制药与其原研药分子比较

Prometheus Panta C

新一代蛋白稳定性分析平台 

「 合规无忧！专为生物药提供精准保障 」

· 2 小时精准检测：告别漫长等待，快速获取蛋白稳定性与聚集高质量关键数据
· 满足 21 CFR Part 11 法规要求：从临床前研究到商业化生产，一站式搞定可开发性评估、工艺监控和蛋白身份鉴定

· 支持 LIMS 对接：数据分析更便捷
· 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守
· 无液流系统，免维护

耗材支持：

· NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）

· NanoTemper官网

关于NanoTemper:

德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。

需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

【新品推荐 合规无忧】Prometheus Panta C 新一代蛋白稳定性分析平台 由诺坦普科技（北京）有限公司 为您提供，如您想了解更多关于【新品推荐 合规无忧】Prometheus Panta C 新一代蛋白稳定性分析平台 报价、参数等信息 ，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途。