Labonce-250FS药品稳定性试验箱，采用zei新的结构设计，选用原装进口优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证,FDA认证,欧盟认证的用户。

药品稳定性试验箱

型号:Labonce-250FS


控温范围: 10～65℃
控温波动: ±0.5℃
温度偏差: ±1.5℃
控湿范围: 40～95%RH
湿度波动: ±3%RH
湿度偏差: ±4%RH

控制方式: 平衡调温调湿方式
制冷系统: 进口全封闭压缩机
湿度传感器: 进口电容式湿度传感器
控制器 : 进口温湿度程序表
数据采集 : 进口有纸记录仪
测试点 : 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
温度报警: 温度上下限偏差报警
湿度报警: 湿度上下限偏差报警
其它报警: 辅助报警系统
二重保护: 独立超温保护系统
环境温度: ＋5～35℃
内胆材质: 镜面不锈钢304
外壳材质: 钢板喷塑
外置水箱: 不锈钢水箱
电 源 : AC 220V±10% 50HZ
安全装置: 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
zei大功率: 2.5kW
容积: 250L
内部尺寸 : 600×500×830(mm)W×D×H
外形尺寸 : 760×970×1650(mm)W×D×H
搁板(标配) :3
备注:

1、采用zei新的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；　

2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行；

3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护；

4、进口温湿度程序表，感应快，系统误差小；

5、内胆材质全镜面不锈钢304，无污染源易清洁；

6、具备符合cGMP要求的报警系统，具备符合cGMP要求的数据采集系统；

7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，执行标准：GB/T 10586-2006；

8、选配：国家一级计量机构的计量检测报告

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途