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Bruker布鲁克 OTESPA-R3 原子力显微镜探针

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参考报价: 面议 型号: Bruker布鲁克 OTESPA-R3 原子力显微镜探针
品牌: 布鲁克 产地: 美国
关注度: 7 信息完整度:
样本: 暂无样本 典型用户: 暂无
产地属性欧洲

Bruker布鲁克 OTESPA-R3 原子力显微镜探针

布鲁克Bruker原子力显微镜探针AFM探针 轻敲模式 OTESPA R3

 

针尖位于测微悬臂的前端,使用者非常容易定位。

此型号为布鲁克贴标产品,同型号奥林巴斯OMCL-AC160TS-R3 探针。

悬臂共振频率:300 (±100) kHz(空气中),弹性系数:26 N/m。

针尖曲率半径:7nm(典型值)

AL涂层。

 

OTESPA-R3可视探针优点:

1)激光定位更容易

针尖位于悬臂的末端。探针定位更容易,特别是当AFM和光学显微镜结合使用时,如使用Bioscope Resolve时。

 2)高横向分辨率:

针尖曲率半径对图像分辨率有极大影响。四面体形状是获得点更小针尖曲率半径的理想形状。Otespa—R3曲率半径很小,即使有铝涂层,其平均曲率也小于10nm。

OTESPA探针覆盖了广泛的应用范围,但它在晶体表面、薄膜、IC器件等方面的观察非常出色。

3)粗糙样本的观察:

针尖非常薄,顶锥角为35度,使用者可以看到样品的一部分。此外,针尖是一个倾斜的角度,安装到AFM上以后,这个角度会变小(可能是5到20度)。这对粗糙样品同样适用。

 

详细规格: 

 

延展阅读:

关于布鲁克:

布鲁克公司以先进的生产工艺,专业的AFM领域背景,得天独厚的生产装备,赋予探针制造众多的优势,确保在广泛的应用领域中提供完整的AFM解决方案。

 

布鲁克AFM探针制造中心独特优势:

*Class100级别的无尘室

*先进的设计、制造工序及制造工具

*探针设计团队与AFM设备研发团队通力合作,配合紧密

*训练有素的生产团队,制造出各种型号的探针

*全面的质量管理体系,确保探针性能

在实验中,用户所得到的数据取决于探针的质量及探针的重复性。布鲁克的探针具有严格的纳米加工控制,全面的质量测试,和AFM领域的专业背景。所以用户尽可放心,我们的探针不仅为您当前的应用提供所需的结果,同时也能为将来的研究提供参考数据。

 

原子力显微镜AFM探针:  

探针的工作模式:主要分为:扫描(接触)模式和轻敲模式

探针的结构:悬臂梁+针尖

探针针尖曲率半径Tip Radius:一般为10nm到几十nm。

制作工艺:半导体工艺制作

 

指标:

探针的指标主要分三个部分,分别对应了基片,微悬臂梁,和针尖三个部分。

1. 基片,就是基片的长,宽,高,各种探针的基片尺寸是基本一致的。

2. 悬臂梁,分为矩形梁和三角形悬臂梁,他们的长宽厚的几何尺寸决定了悬臂梁的弹性系数和共振频率。而弹性常数K是探针的很重要的一个参数,一般来说,接触模式的探针的弹性常数小于1N/m。轻敲模式的探针的悬臂梁弹性系数从几个N/m到几十个N/m。常用的RTESP的弹性常数是40N/m。

3. 针尖,针尖的的几何形状是一个四面体。指标主要有,曲率半径(Tip Radius),探针高度(Tip Height),对应于四面体的指标,前角(Front Angel),后角(Back Angel),侧角(Side Angel),还有一个是Tip Set Back,对应的是针尖离悬臂梁最末端的水平距离。

材质:

1. 轻敲探针:一般是单晶硅,型号如RTESP;

2. 接触模式探针:材质是SiN,而新型号的SNL接触探针,悬臂梁是SiN,而针尖则Si(曲率半径2nm左右),这种探针可以提供接触模式下的分辨率图;

3. 功能探针:如磁力探针(MESP),导电探针,则是在普通的硅探针的基础上再镀上相应的材料。MESP的镀层是Co/Cr,SCM-PIT的镀层是Pt。

常用探针型号介绍:

  常用探针型号介绍

1. 轻敲模式,RTESPA-300,TESP,FESP

2. 接触模式,SNL,NP,

3. 智能扫描模式:Scanasyst air,ScanAsyst-fluid,ScanAsyst-Fluid+

4. 磁力显微镜,MESP-V2,MESP-RC-V2

5. 静电力显微镜,导电AFM,等电学测量模式,DDESP,SCM-PIT,SCM-PIC等。

6.  其他特殊功能探针。如金刚石探针,大长径比探针。


咨询:182 6326 2536(微信同号);


Bruker布鲁克 OTESPA-R3 原子力显微镜探针信息由北京亚科晨旭科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于Bruker布鲁克 OTESPA-R3 原子力显微镜探针报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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