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杭州彩谱 台式分光测色仪 CS-800

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参考报价: ¥53500 RMB(人民币) 型号: CS-800
品牌: 彩谱 产地: 浙江
关注度: 13 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
仪器种类色差仪价格范围¥1-1万
光学结构d/8度积分球应用场景便携式
重复性 分光反射率:标准偏差在0.08%以内。色度值:ΔE*ab 0.015(校正后,以间隔5s测量白板30次标准偏差),最大值0.03光谱范围 400-700nm
光源 CLEDs(全波段均衡Led光源)
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

        CS-800台式分光测色仪


    CS-800台式分光测色仪是测试口径朝上的高性能分光测色仪。该仪器采用国际照明委员会CIE建议的D/8照明观测几何条件,集成了全波段LED复合光源、双光路分光系统、ETC实时校准等技术,分光反射率标准偏差在0.08以内,色度值ΔE*ab最大值0.03,台间差0.2以内,提供所有必要的色彩方程式,满足涂料、印刷、纺织、塑胶、食品、药品、汽车各领域测量需求。


一、仪器介绍
1、承载式测量

       固体样品(钢板、布料)可直接放于测量口上,颗粒(药片、色母粒)、粉末(颜料、咖啡)、糊状物体(番茄酱)可置于培养皿中,再放置于测试口上测量。


2、D8结构
        仪器采用国际通用的D/8(积分球漫射照明、8°观察角)SCI/SCE兼容照明观测条件。

3、可同时测量SCI和SCE

4、ETC实时校准技术(Every Test Calibration)

5、颜色管理软件
       便于企业的品质监控和颜色数据管理。可将用户的颜色管理数据化,比较颜色差别,生成测试报告,提供多种色空间测量数据,定制化客户的颜色管理工作。

二、仪器细节展示




三、技术参数

产品型号CS-800
测量条件d/8(散射光源,8度观测角), SCI(包括镜面反射分量)/SCE(不包括镜面反射分量)同步测量功能。(符合 CIE No.15、ISO 7724/1、ASTM E1164、DIN 5033 Teil7、 JIS Z8722 Condition c 标准。)
积分球Φ40mm,Avian-D全漫反射表面涂层
照明光源CLEDs(全波段均衡Led光源)
感应器双光路阵列传感器
测量波长400-700nm
波长间隔10nm
半带宽5nm
测定范围0-200%
反射率分辨率0.0001
观察者角度2°/10°
测量光源A,C,D50,D55,D65,D75,F1,F2,F3,F4,F5,F6,F7,F8,F9,
F10,F11,F12,CMF,U30,DLF,NBF,TL83,TL84
显示

光谱图/数据,样品色度值,色差值,合格/不合格结果,颜色偏向

,显示测量区域,历史数据色彩仿真,手动输入标准样,生成检测报告

测量间隔约1秒
测量时间0.5秒
测量口径Φ11mm
颜色空间CIE-L*a*b,L*C*h,L*u*v,XYZ,Yxy,反射率,Hunterlab,Munsell MI,CMYK,RGB,HSB


色差公式

ΔE*ab,ΔE*CH,ΔE*uv,ΔE*cmc(2:1),ΔE*cmc(1:1),ΔE*94,ΔE*00

,ΔEab(Hunter),555色调分类



其它色度指标WI(ASTM E313-00,ASTM E313-73,CIE/ISO,AATCC,Hunter,Taube Berger Stensby),
YI(ASTM D1925,ASTM E313-00,ASTM E313-73),Tint(ASTM E313,CIE,Ganz),
同色异谱指数Milm,沾色牢度,变色牢度,ISO亮度,8光泽度,A密度,T密度,E密度,M密度


重复性分光反射率:标准偏差在0.08%以内
色度值:ΔE*ab 0.015(校正后,以间隔5s测量白板30次标准偏差),最大值0.03
电池电量可重复充电,连续测量20000次,7.4V/6000mAh
接口USB
存储数据20000条测试数据
照明光源寿命10年300万次
台间差ΔE*ab 0.2以内(BCRA系列Ⅱ 12块色板测量平均值)
尺寸350*300*200mm(L*W*H)
重量约4.5kg
显示屏5寸全色真彩屏
操作温度范围0~45℃,相对湿度 80% 或更低(在 35°C下),无水气凝结
存储温度范围-25°C 到55°C,相对湿度 80% 或更低(在35°C下),无水气凝结
标准附件AC电源线、说明书、颜色管理软件、驱动软件、说明书电子版、颜色管理教程、数据线、黑白校正筒、电子色卡,计量检测报告
可选附件粉末成型器,内径29mm比色皿,遮光盖
配色系统可配
UV光源不含UV光源



四、应用实例

番茄酱的色差测量
 

应用领域


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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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