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北京诺植科技有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | 6850 |
| 品牌： | Jenway | 产地： | 英国 |
| 关注度： | 9 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 供应商性质 | 一般经销商 | 产地类别 | 进口 |
400-6699-117转1000
特点：
双光束分光光度计，带有高稳定的光学性能
可变的光谱带宽0.5, 1, 2, 4, 5nm
集成的用户界面
符合欧洲药典要求
Jenway 标准Prism PC软件包含在内
各种不同的附件可用
新型6850是Jenway最先引入的带有可变光谱带宽的双光束分光光度计。高稳定性的光学器件和两个探测器能够以最优的测量精确度同时测量样品和对照样品。6850的测量模式包括：光度学，浓度，多波长，光谱扫描，动力学，定量，DNA/RNA和蛋白质分析。
标准配件包括Jenway Prism PC软件，并提供附加的功能用于预置DNA/RNA和protein分析方法，同时还包含各种测量后工具，无限制的结果存储和简易的数据输出。
6850是质量控制的理想工具，普通研究、药物学、生物化学和临床实验室应用。
技术参数
| 参数 | 6850 |
| 波长范围 | 190 to 1100nm |
| 波长分辨率 | 0.1nm |
| 波长精确度 | ± 0.3nm (at 0.5 and 1nm bandwidth) ± 0.5nm (at 2, 4 and 5nm bandwidth) |
| 波长重复性 | ± 0.2nm |
| 光谱带宽 | Variable 0.5, 1, 2, 4, 5nm |
| 光度学范围 | - 0.3 to 3.0A 0 to 200%T |
| 光度学精确度 | ± 0.002A (0- 0.5A) ± 0.3% T (0- 100%T) |
| 光度学重复性 | ± 0.001 Abs (0 to 0.5 Abs) ± 0.002 Abs (0.5 to 1.0 Abs) 0.15%T (0- 100%T) |
| 分辨率 | 0.1%T, 0.001A |
| 杂散光 | < 0.05%T at 220 and 360nm |
| 噪音 | 0.0005A |
| 稳定性 | ± 0.001A/h at 500nm after 15 min warm up |
| 多波长 | 高达10种波长，使用PC软件可高达20种波长， |
| 运算 | Ratio, difference, formulae with factors |
| 光谱范围 | Any range between 190 and 1100nm |
| 扫描速度 | 100 to 2000nm/min |
| 扫描间隔 | 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2 or 5nm |
| 分析 | 自动峰值和低谷，缩放，增加，减少，峰比率，平滑化，曲线以下区域，波长嵌合，衍生，点分析，叠加 |
| 动力学 | Up to 12 hours with time intervals of 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5, 10 or 30 seconds |
| 分析 | Slope and formula of line of best fit between any two points |
| 定量点 | Up to 3 wavelengths |
| 定量校准 | Blank with up to 10 standards or factor |
| 浓度范围 | 0- 99999 |
| 校准 | Blank with standards or factor |
| DNA/ RNA和蛋白 | DNA/RNA比例, 浓度, A320 校正 |
| 光源 | 卤钨灯和氘灯 |
| 光转换 | 325 to 370nm 可选 |
| 输出 | USB and parallel |
| 操作系统 | Windows 2000, XP, Vista, Windows 7 |
| 电源 | 120VA, 220/ 110V, 50/ 60Hz |
| 尺寸(w x d x h) | 600 x 450 x 200mm |
| 重量 | 22kg |
订货信息
| 部件号 | 描述 |
| 685-SC | 6850双光束分光光度计，在样品和对照位均装有单一的10x10mm比色皿池座，操作手册，电源线，带有PC软件的CD ROM ，带有USB连接线缆和蓝牙适配器，2 x 石英比色皿，4 x 玻璃比色皿和FREE防尘罩 |
新型6850双光束分光光度计信息由北京诺植科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于新型6850双光束分光光度计报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
