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江阴韵翔光电技术有限公司
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Edmund激光配件

参考报价: 面议 型号: #12-730
品牌: 韵翔 产地: 江苏
关注度: 714 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

激光防护眼镜


激光防护眼镜在其指定波长范围具有很高的光密度,以便针对激光辐射进行防护。耐用的镜片在成型时采用有激光防护作用的吸收性染色剂,因此意外的刮擦对其性能不会产生影响。提供针对紫外线、可见光和红外线激光进行防护的设计。所有 LaserShield 安全防护眼镜产品都已通过 CE 认证,并随附硬质包装盒、龙头绳以及超细纤维袋。

激光防护眼镜提供三种样式:

激光安全型护目镜:
适合在验光眼镜上配戴,并有开口以防止起雾
激光安全型眼镜:
适合在验光眼镜上配戴,侧面有护罩,视场更宽
激光安全舒适型眼镜:
采用包裹型设计,具有可调整的镜腿长度和角度

警告:
由于可能损伤眼部,因此各种环境中需要的防护程度应由激光安全官员、工业卫生专家或安全计划负责人确定。

产品信息

Acktar 黑化激光光束吸收器(光阱和光挡)


      

?采用实现激光高吸收率的镀膜

?采用管状或纤薄平直的块状设计

?具有 M6 螺纹孔可轻松安装接杆


通用规格

构造 :

Black Anodized Aluminum

安装螺纹:

M6 x 1.0

入射功率密度 (W/cm2) :

20

波长范围 (nm):

100 - 10000

产品介绍

Acktar激光束黑色阱状光吸收器和块状光吸收器采用专为吸收从紫外 (UV) 到长波红外 (LWIR) 光谱的入射激光而设计的专有涂层。这些 Acktar 涂层可实现小于 10-6 的反射率(阱状设计),并具有高达 20W/cm2 的激光损伤阈值。运用阱状设计和块状设计的 M6 螺纹孔,可轻松固定到光学接杆上,以便集成到光学系统中。Acktar激光束黑色井状光吸收器和块状光吸收器提供多种大小以适应小型或中型激光束,同时通过降低激光损伤的风险提高了整体的实验室安全性。平直光束块状设计采用后螺钉以连接 92mm 的散射风扇,可实现多个块状光吸收涂层的耦合以覆盖大面积区域。

产品信息

标题

产品编码

30mm Aperture, Acktar Blackened Laser Beam Trap

#13-515

51mm Aperture, Acktar Blackened Laser Beam Trap

#13-516

92 x 81mm Aperture, Acktar Blackened Laser Beam Block

#13-517

激光校准光束块


    

?雕刻瞄准栅格可快速校准激光

?漫射黑色阳极氧化铝表面

?磁性底座,易于安装到光学平台

?用于固定内六角扳手或其他工具的插槽

通用规格

构造 :

Black Anodized Aluminum

模型大小 (mm):

5 x 5

产品介绍

激光校准光束块是实验室设备,可充当多合一光束块、校准屏幕和工具架。这些光束块用激光雕刻,前表面上有一个目标网格,用公制刻度标记,以实现快速校准或调平激光束。其漫射黑色阳极氧化铝表面阻挡了入射的低功率可见激光,从而程度减少了背向反射,提高了低功率激光装置的总体安全性。激光校准光束块具有磁性底座,可牢固地放置在光学平台上的系统中,并具有用于安装到非磁性表面的通孔。提供多种尺寸的激光校准光束块,全部设有用于固定内六角扳手或其他常用工具的插槽。

注意:
由于阳极氧化的高反射率,这些产品不应用于红外激光器

产品信息

标题

产品编码

Metric Engraving, 50 x 112mm Target Grid, Laser Alignment Beam Block

#12-784

Metric Engraving, 80 x 199mm Target Grid, Laser Alignment Beam Block

#12-783

附件

标题

产品编码

公制球形头内六角扳手

#88-155

Ball Point Hex Driver English Set

#34-552

公制光束收集器

?可吸收掉不需要的或不使用的激光束

?入射孔径为10mm

本品是实验室必备品,可将进入其中不需要的光束吸收掉,降低由离散激光束引起的破坏。提高安全系数。入射孔径为10mm,足够适应大多数激光和激光二极管光束尺寸。如果需要固定在实验板上则需要接杆和接杆固定器 。所有尺寸单位为mm。


技术数据



Edmund激光配件信息由江阴韵翔光电技术有限公司为您提供,如您想了解更多关于Edmund激光配件报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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