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精选 奥谱天成-扫描光栅、超高分辨率成像式光栅光谱仪-ATP7380

价格:¥73.32万~73.32万 品牌:奥谱天成 产地:厦门 型号:ATP7380 样本:来电或留言获取样本 更新时间:2026-08-27
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参数
产地类别:国产 供应商性质:生产商 应用系统:通用
光栅数量:三光栅 价格范围:50万-100万 F/#:F/3.5 ~ F/9.7
波长范围:180-2500 nm 光谱分辨率:0.01 nm (最高) 0.03-0.25 nm (典型)
标签:

奥谱天成 ATP7380

扫描光栅、超高分辨率成像式光栅光谱仪

产品简介

ATP7380超高分辨率成像式光栅光谱仪,零像差设计,空间通道高达506路,分辨率最高0.01nm。四款焦长可选,塔式光栅覆盖180nm-2.5μm,支持多探测器双出口,可调多种光栅,适用于拉曼、荧光及光致发光光谱。

详细介绍

产品概述

ATP7380系列是奥谱天成集20年光谱仪研制经验,经过5年的研发,推出的超高分辨率成像光谱仪,ATP7380系列类似于PI公司的isoplaneSCT-320和SCT-160,内置2-4片反射型光栅,光栅塔轮通过软件控制,可精准定位不同的光栅角度、波长、分辨率。ATP7380系统利用了仿真优化的光学系统来确保高分辨率,该设计同时通过纠正像差、像差校正技术来提供多光纤同时成像的可能。ATP7380系列有多种输入、输出的选择,为科研者提供了无尽的可能性,扩展性与多样性。ATP7380有四款不同焦长的型号:210,350,510和810mm。与棱镜型光谱或者透射型光栅不同的是,每一个ATP7380都可以覆盖从紫外到近红外、短波红外波段的应用,只需选择合适的光栅,就能拥有在波长与分辨率的选择上拥有更多自由度。ATP7380可接收SMA905光纤输入光或者自由空间光,通过USB2.0或者UART端口,输出测量所得的光谱数据。ATP7380只需要一个+12V直流电源供电,非常便于使用。所有的控制,均可以通过软件进行电动控制。图1ATP7380

产品特征

零像差设计,空间分辨率高;

空间通道数,高达506通道;

超高分辨率,最高可达0.01nm;

四款不同焦长可选:210,350,510和810mm

最大光谱范围:180nm-2.5μm(与光栅选择密切相关,按需求定制)

塔式转动光栅,内置3片光栅,多种光栅可选,90、150、300、400、500、600、900、1200、1800、2400、3600线

供电电源:直流12V@<4A

ADC位深:18位(输出16bit)

多种光输入接口:SM905光纤接口或自由空间输入

双出口可同时配置两个探测器,多种类型的探测器供选择

采用C-T结构设计,采用超环面慧差校准设计

仪器的控制(如光栅转换、波长扫描等)全部由计算机控制

数据输出接口:USB2.0

外触发同步信号

产品应用

拉曼光谱

荧光光谱

光致发光光谱



奥谱天成-扫描光栅、超高分辨率成像式光栅光谱仪-ATP7380由奥谱天成(厦门)光电股份有限公司 为您提供,如您想了解更多关于奥谱天成-扫描光栅、超高分辨率成像式光栅光谱仪-ATP7380报价、参数等信息 ,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途。

应用行业

半导体与微电子制造:适用于晶圆表面缺陷检测、光刻胶膜厚测量及等离子体刻蚀终点监测。典型样品为硅片、掩膜版和化合物半导体晶圆。客户痛点在于纳米级工艺节点下对膜层均匀性和掺杂浓度的要求极高,传统光谱仪分辨率不足导致误判。该仪器凭借超高分辨率成像能力,可精准分辨亚纳米级光谱偏移,实现关键工艺参数的在线闭环控制,显著提升良率。

生命科学与生物医学诊断:用于拉曼/荧光高光谱成像分析,涉及组织病理切片、单细胞代谢物及液体活检样本(如血清外泌体)。痛点在于生物样本自身荧光干扰强,且需要同时获取空间与光谱信息以区分病变区域。奥谱天成光栅光谱仪具有高动态范围和低杂散光设计,可有效剥离背景荧光,实现细胞级化学成像,辅助精准病理诊断与药物筛选。

新能源与电池材料研发:针对锂离子电池正负极材料(如NCM、硅碳复合物)的充放电原位表征,以及钙钛矿太阳能电池的缺陷分布及带隙均匀性扫描。行业内痛点是材料在循环过程中的相变和应力变化难以实时捕捉,且大面积表面不均匀性影响最终器件性能。该仪器可在毫秒级时间内完成高空间分辨率光谱采集,结合显微扫面平台实现充放电过程中的动态物相追踪,加速新材料配方优化。

地质勘探与矿物分析:聚焦岩芯扫描、矿石品位快速评估及伴生稀有金属分布填图。典型样品包括花岗岩芯、沉积岩薄片和矿物粉末压片。传统方法依赖化学湿法分析,耗时长且破坏样品,无法满足野外现场快速决策需求。该光谱仪具备便携式高光谱成像方案,通过特征谱线匹配非破坏性识别矿物种类与含量,实时输出矿带分布热图,降低勘探成本与周期。

环境监测与生态遥感:适用于水体有机物污染溯源、大气气溶胶组分解析以及土壤重金属(如铅、镉)的现场高光谱筛查。样品包括河流水样、PM2.5滤膜及土壤原状样。环境样品基体复杂,多种污染物谱峰重叠,普通光谱仪难以区分低浓度目标物。此仪器的高分辨率与低噪声探测器,可叠加化学计量学算法对重叠峰进行盲源分离,实现ppb级痕量检测,支撑环保执法与应急响应。

文物保护与考古科学:用于古代壁画颜料层析、青铜器锈蚀产物及陶瓷釉面的无损成分测绘。涉及样品为彩绘碎片、出土金属器及瓷器残片。痛点是文物不可再生,且表面往往存在复杂风化层,需在无采样前提下识别内部层状结构与原位降解产物。该仪器的共聚焦光路设计可实现深度层析,结合超高光谱分辨率区分同色异谱物质,为修复方案提供科学依据,避免二次损伤。

常见问题(FAQ)

问题1:光谱仪软件显示的光谱强度突然变为零或极低,即使对准强光源也一样

可能原因: ① 入射狭缝被灰尘或样品碎屑堵塞;② 探测器(CCD/InGaAs)前端保护玻璃或光栅表面污染;③ 光栅未处于正确的扫描起始角度,或步进电机失步导致光路未对准;④ 光纤跳线接头松动或光纤折断。

排查方法: 首先用洁净气枪或专用清洁棉签轻吹狭缝,观察软件背景值是否恢复。若无效,检查光纤两端SMA905或FC接头是否拧紧,并更换备用光纤测试。随后将光栅位置复位(软件中执行“回零”或“初始化”),观察电机是否正常动作。最后在暗室中用绿色激光笔照射狭缝入口,若软件无响应,则需拆开探测器窗口检查污染情况,必要时联系厂家进行光栅/探测器清洁。

问题2:测量时谱峰位置发生漂移,重复扫描同一光源峰值波长相差超过0.2 nm

可能原因: ① 环境温度变化导致光栅热膨胀或机械结构形变;② 光栅扫描步进电机存在回程差或齿轮磨损;③ 波长校准系数因长期使用或震动而失效;④ 探测器像素响应非均匀性引起伪峰移动。

排查方法: 先开启光谱仪预热至少30分钟,确保内部温度稳定。使用汞氩灯或氖灯标准光源进行波长校准(软件内置校准流程),若校准后仍漂移,检查实验室空调是否直吹设备,加装遮风罩。若漂移随扫描方向不同(正向/反向)而差异,则在软件中启用“双向扫描取平均”功能。若问题持续,需用精密测角仪检查光栅旋转轴是否松动,并联系技术支持重新调整丝杆预紧力。

问题3:高分辨率模式下(如0.05 nm)信号明显变弱,且信噪比急剧下降

可能原因: ① 狭缝宽度设置过窄(如小于10 μm),导致光通量大幅减小;② 光栅在超高分辨率模式下处于高衍射级次,衍射效率降低;③ 探测器积分时间不足,同时暗噪声未扣除;④ 聚焦镜离焦,导致光斑未完全落在狭缝像上。

排查方法: 在软件中适当增大狭缝宽度(如从10 μm调至25 μm),观察是否仍能达到所需分辨率。若分辨率要求严格,可切换到更高灵敏度的制冷型探测器(如深度制冷CCD),并延长积分时间至暗噪声的10倍以上,同时开启背景扣除功能。检查光学台是否有松动,用准直光斑诊断功能查看聚焦光斑直径是否与狭缝匹配。若光斑明显发散,需重新调节聚焦镜的Z轴位置。

问题4:光谱图中出现周期性杂散峰,尤其在强谱线两侧对称分布

可能原因: ① 光栅表面存在灰尘或刻线缺陷,产生散射杂散光;② 光学元件(滤光片、窗口片)表面膜层老化/划伤导致二次反射;③ 仪器内部挡光板位置不当,使高阶衍射光混入光路;④ 探测器窗口产生的光学干涉条纹。

排查方法: 用软件中的“杂散光校正”功能,若无效,打开光源仓,检查光栅前是否需加装长通滤光片以消除高阶次叠加。用黑布遮盖可能漏光的位置,观察杂散峰是否消失。清洁光栅表面时务必使用干燥氮气短促吹拂,严禁触碰光栅镀层。若杂散峰间距均匀(如每0.5 nm出现一个),则可能是探测器窗口楔形效应,需更换探测器前红外滤光片。

问题5:设备启动后自检报错,显示“光栅位置超出范围”或“电机堵转”

可能原因: ① 上次使用后光栅未回到安全位置,启动时强行归零导致过行程触发限位开关;② 步进电机驱动电流设置过大或过小,造成失步或过流保护;③ 光栅固定螺钉松动,机械转动阻力异常增大;④ 环境湿度过高导致丝杆表面润滑油脂干涸或黏滞。

排查方法: 先断电重启,手动旋转光栅转轴(部分型号有脱机旋钮)将其置于中间角度,再重新开机执行“自动校准”。检查软件中驱动电流参数是否匹配电机型号(通常为0.5-1A),若不符则恢复默认。用六角扳手检查光栅座下方紧固螺钉扭矩。在干燥机房中运行,若为高湿环境,可对丝杆涂少量低温润滑脂(如Molykote DX),并确认风扇散热正常。

问题6:仪器扫描速度很慢,一次全谱扫描(如200-1000 nm)耗时超过5分钟

可能原因: ① 用户在软件中设置了过长的积分时间和多次平均次数;② 光栅扫描步长设置过密(如0.005 nm),导致步进次数过多;③ USB通讯模式处于低速兼容状态;④ 电脑后台程序占用大量CPU导致指令处理延迟。

排查方法: 先检查积分时间是否过长(一般每点10-50 ms足够),若使用制冷探测器,可开启“动态增益”自动调节灵敏度。将扫描步长放宽至所需分辨率最低要求(如0.05 nm),并关闭“自动连续扫描”模式,改用单次扫描。在设备管理器中确认USB连接为“USB3.0 High Speed”,并关闭杀毒软件实时监控。若仍慢,检查是否开启了“实时显示”功能,建议先缓存数据后再绘图,或改用“外部触发”模式由硬件控制扫描时序。

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