QUV紫外加速耐候试验机

紫外线会造成曝露在户外的耐用材料的光降解。 QUV紫外加速耐候试验机的紫外荧光灯能模拟关键的短波紫外线,真实地再现由阳光造成的物理性能损伤。 损伤类型包括褪色、光泽消失、粉化、龟裂、开裂、模糊、起泡、脆化、强度减小和氧化。

露水，而不是雨水，是造成户外潮湿的主要原因。 QUV紫外加速耐候试验机的的冷凝系统真实地模拟了这种户外潮湿的影响。

冷凝过程中，会自动净化 水盘中的自来水。这是因为样品上水的蒸发和冷凝过程其实就是一个去除所有杂质的蒸馏过程。

QUV紫外加速耐候试验机可方便地容纳多达48个样品(75mm x 150mm ),完全符合国际、国家和行业规范，确保了测试程序的可靠性和可重复性。

易于操作

QUV紫外光加速老化试验箱的简单而成熟的设计使其易于安装、使用，且几乎免维护。其运作完全自动化，即可以全天候无间断的运行。 功能包括：

易于操作的用户界面，五种可选语言包括英语、法语、西班牙语、意大利语或德语。

不间断显示的曝露条件

机器自我诊断报警和提醒服务

获得专利的AUTOCAL系统使校准变得快速且方便

可负担得起的

QUV紫外加速耐候试验机经济实惠，操作方便，因为它采用了：

低价、长寿命 荧光紫外线灯管

冷凝时使用普通自来水

型号 (也可参见特点标签)

QUV/基本型:紫外线和冷凝(无辐照控制)

QUV/se:紫外线、冷凝和SOLAR EYE辐照度控制

QUV/spray:紫外线、冷凝、SOLAR EYE辐照度控制和水喷淋

QUV/cw:冷白可见光、冷凝和 SOLAR EYE辐照度控制

QUV/basic

这是一个以经济性为关键考虑的实验室QUV紫外加速耐候试验机的基本型号。 该QUV/basic型号采用荧光紫外线灯管和冷凝系统模拟光照和湿气。但该型号不包括SOLAR EYE太阳眼 辐照度控制。 因此，光的强度不能调整或校准。这意味着QUV/基本型试验机 不能用于高辐照条件测试。 此外，需要定期更换灯定位调整灯管位置。

Q-Lab建议QUV/basic型试验机在作曝露比较时，可在同一个试验机中对测试样品和对照样品同时进行曝露。

QUV/se型号

受欢迎的是QUV紫外加速耐候试验机中的 SOLAR EYE 辐照度控制功能，它能保持紫外线强度。 QUV/se试验机使用成熟的制冷机制模拟户外湿气侵袭凝露。

SOLAR EYE太阳眼系统是一个精密的控制系统，通过反馈回路自动保持光的强度。控制器监测紫外线强度并自动调节灯管的功率输出。 SOLAR EYE太阳眼系统提供：

辐照度控制

更长的 灯管寿命

更快的结果

更多的重复性和可重复的测试

ISO校准

关于SOLAR EYE太阳眼辐照度控制系统优点的更多信息， 参见 LU-0801 - QUV 手册。

QUV/spray型号

QUV紫外加速耐候试验机与标准的QUV/se有着相同的功能，此外还包括一个水喷淋系统。

短时间的喷淋可用于产生热冲击。更长的时间可以产生机械侵蚀。QUV/sprayQUV紫外加速耐候试验机可以设置为单独紫外线照射、单独喷淋或凝露。 建议所有喷淋都用去离子水。

QUV/cw 型号

一些工业测试方法指定使用冷白色荧光灯管 进行室内光稳定性试验。为重现这些室内光线条件，QUV/cw使用普通 冷白色荧光灯管。 它 有SOLAR EYE太阳眼辐照度控制系统，可监测和控制输出可见光，而不是紫外线。 

温度控制

所有的QUV紫外测试仪都能精确控制温度，以提高精度和加速测试进程。尽管温度通常不影响主要的光化学反应，但会影响任意一个后续反应的速度。因此，QUV紫外加速耐候试验机的温度控制能力在紫外线曝露测试时是必不可少的。

多用途样品安装

标准样品支架可调整为任何厚度，并允许快速安装样品。 护环可很好地压紧样品，不需要将测试样品削减到接近容纳范围。此外，自定义支架可安装各种产品，如镜头、 较大的样品、 和3D部件。 参见配件标签或我们的 样品安装页面了解更多信息。

控制 及可选软件

QUV QUV紫外加速耐候试验机控制器功能强大且易于使用，支持五种可选语言编程(英语、法语、西班牙语、意大利语、德语)，并且包括完整的自检查错功能。有需要的话，它也能显示简单的警告信息、常规服务提醒或执行安全关机。

质量体系需要测试条件的证明文档，因此每个QUV紫外加速耐候试验机都配有以太网连接。可选的“虚拟带状”PC软件允许用户自动记录曝露条件和从QUV试验机直接传输数据到基于Windows系数的计算机。 数据也可以通过电子邮件直接发送到Q-Lab技术支持台，以寻求专家对故障进行诊断和排除。

QUV紫外加速耐候试验机信息由翁开尔有限公司为您提供，如您想了解更多关于QUV紫外加速耐候试验机报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途