维护、保养、运输、使用、保存中的注意事项

1.1．仪器维护和保养：

仪器的定期检查：无论仪器使用与否,尤其是仪器不用时都应定期检查,一般6个月查一次是必须的。检查的内容主要包括：

1.1.1．整机全面查：用Cu 灯   波长=324.7nm 、灯电流＝3mA、带宽＝0.2nm  T%=100%时,负高压＝？记下此值（此条件存入文件中备查）。当然这必须是灯位调正、波长处于峰值等一系列正确的条件前提下。对比每次的负高压值它可以说明许多问题：诸如光路中Ⅰ、Ⅱ透镜的透光情况变化？污染情况？此只Cu灯衰老情况？主机电路异常否？单色仪工作正常与否等等,适当时候工作一段时间,可以对电路起干燥作用。

1.1.2．原子化系统：用Cu 灯静态条件同上,做冷挡光,记下数值对比可以说明一些问题：灵敏度降低没有？燃烧头腐蚀没有？雾化筒有记忆没有？雾化器运行情况好坏等等。

1.1.3．单色仪干燥筒：定期检查干燥筒内的硅胶正常应为兰色透明体，若变红应及时更换。（换硅胶时一定在不加电的情况下进行！）

1.1.4．所配空心阴极灯：一般情况若所配灯长期不用时,6个月也要及时的使用一下以免自然损坏。

1.1.5．仪器在较长期不使用时请一定要“系统复位”让它在最佳的状态下放置这样可以保持波长值经久不变；但是在日常找不同波长的使用中,就没有必要每次都“系统复位”,除非必要时才复位。

1.2．仪器使用后的维护和保养：

1.2.1．每次做完样品后,应喷5—10分钟蒸馏水——视样品浓度决定时间长短,仪器若需停用几天或更长时间则需空烧10—15分钟,以免雾化筒和燃烧头锈蚀。

1.2.2．定期拆洗原子化系统中燃烧头雾化筒以免发生记忆或减少锈蚀的几率。定期查升降,前后系统以免锈蚀失灵。定期查气路以免燃气等的泄漏。定期擦Ⅰ、Ⅱ透镜的灰尘和溅射物。擦拭时要用1∶1的纯酒精和乙醚的混合物,再用长丝绵轻轻擦洗,请切勿用硬物触划透镜,以免损伤透镜。

1.3   氢化物发生器的维护和故障排除。

1.3.1．向呼吸管内注水：用夹子夹住注水管,取下塞子,用所配的注射器吸满蒸馏水,按到注水管上,在哨响前注水到最高水面,（上蓝色刻度线）用夹子夹住注水管,取下注射器,用塞子堵住注水管。因长期使用水蒸发损失,下水面低于蓝色刻度线,需用此法补充加水。

1.3.2．电热石英吸收管的清洗：吸收管长期使用后内表面（它与氢气作用生成氢基,它夺走氢化物中氢而原子化）有盐雾沉积（乳白色）使测定灵敏度下降。可用氢氟酸清洗。吸收管垂直放置,下口和支管用塑料塞上,从上口注入浓氢氟酸,放置15分钟后倒出,用清水清洗。注意：不可使酸滴到电热丝上,否则绝缘层被溶解发生短路。此法只能用一次,再次发生,应更换新吸收管。

1.3.3．硼氢化钾不吸入：发生器背后左下角有一,“0号毛细管”取下毛细管用注射器注水冲通,装上即可；若冲不通用小火稍烤一下即可冲通，如仍无法吹通器请更换。

1.3.4．载液不吸入：同上,可看到“1号毛细管”,同上法冲通装回即可。

1.3.5．试样吸入管吸满试样溶液后不反吹气：打开仪器上盖，在仪器内找到“2号毛细管”,冲通装回即可。

1.3.6．试样及溶液吸入正常,主机无吸收：检查混合气管是否畅通,轻轻拉动即可使其畅通。如若内壁有水珠用空气将其吹干。气液分离管内水面应高于下刻线。

1.3.7．启动键在读数哨音发出后弹不起来,请检查管路,保证通气管的畅通和足够的压力。

1.3.8．若使用时吸入了高含量的试样,造成了发生器管道的污染,空白数据很大,零点也很高。（此时千万不要自动调零点）此时要调大载气流量吹走管壁上的污染（时间以空白恢复正常为止）,或用压缩空气直接接入混合气输出管反向吹到正常为止，处理时要将废液管用夹子夹住。

1.3.9．如若灵敏度太高时,可加大载气流量。或稀释样品,仍不满意时可咨询本公司。

1.3.10．电热石英管内有燃火、爆燃现象,是载气（氮或氩气）不纯的表现内含氧气过高请换纯度高的质量好的载气。

1.4．运输,使用,保存中的注意事项：

1.4.1．仪器单色仪出厂前已调好请勿自行打开,以免整机指标受到影响,否则后果自负。

1.4.2．使用时废液管（主机）必须加水,应保证有水封，否则工作不稳定,并且易引起回火发生事故。

1.4.3．仪器工作时请勿带电拔插连接仪器的插头,以免造成不应有的损失。

1.4.4．仪器在点火烧样时如遇停电请勿惊慌,仪器气路有自动保护！但也请用户先关掉燃气针阀,再关掉主机电源和计算机电源,以免突然来电,燃气外泄！当然这也就意味着要求用户在使用仪器时只要点火，操作者就不应离开仪器！若在这期间停电又突然来电就必然会造成燃气外泄！（虽然不会回火）但也存在着隐患！请用户千万注意这一极特殊的状况.