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AccuSizer 780 A9000 FXnano-AD 自动稀释纳米大颗粒计数器

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参考报价: 900000 RMB(人民币) 型号: A9000 FXnano-AD
品牌: 美国PSS 产地: 美国
关注度: 9 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
产地类别进口供应商性质生产商
仪器种类光学颗粒计数器价格范围50万-100万
仪器种类液体颗粒计数器粒径范围0.15 μm – 150 μm
通道数512重复精度99%
测试流速15-180ml/min浓度限制10E12个/ml
光源激光光源校准方法厂家标粒校准
取样方式自动、手动
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AccuSizer 780 A9000 FXnano-AD 
自动稀释纳米大颗粒计数器 
专为纳米级样品提供粒度计数检测方案


AccuSizer A7000-AD.jpg



仪器型号:AccuSizer 780 A9000 FXnano-AD

工作原理:基于光阻法的集聚光束技术(Focused Light Obscuration&SPOS)

检测范围:0.15 μm – 150 μm

AccuSizer 780 A9000 FXnano-AD自动稀释纳米大颗粒计数器的集聚光束光阻技术(Focused Light Obscuration)是在传统单LE光阻传感器的单颗粒光学传感技术的基础上加入了FXnano传感器。双传感器同时运行的情况下,检测下限由原来的0.5μm下探至0.15μm,使得该仪器在大颗粒检测领域的应用更加的广泛。

FX系列传感器,采用集聚光束技术,通过探测区域性的粒径分布和浓度,计算出整体的浓度。双检测器搭配,可真实的对大量粒子样本进行粒径测试并计数,最高样品浓度达到10E12#/ml,粒径检测范围0.15 μm – 150 μm。

大量试验显示FXnano-AD在测量蛋白质聚集(Protein Aggregation)及化学研磨液分布(CMP Slurry)上对粒径的检测要比传统的激光衍射法其灵敏度要高1,500到25,000倍,且避免了人工稀释带来的误差,给用户提供了方便。此款仪器可以应用在半导体、药物蛋白等行业,超低的测试粒径下限及较高的测试浓度上限可满足客户的检测需求。


技术优势


1、粒径检查范围广,0.15μm-150μm;

2、浓度测试上限高,10E12#/ml;

3、高分辨率,高灵敏性,统计精度高;

粒子灵敏度        ≤10PPT

粒径准确度        ≥98%

粒子计数准确度     ≥90%

4、可自定义32个用户自定义检测通道;


5、同时搭载FXnano及LE双传感器检测;

6、LE传感器浓度上限可达10E4#/ml,FXnano传感器浓度上限为10E6#/ml;

7、集自动稀释、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身;

8、数据结果以多种形式和格式呈现;

9、模块化设计,便于升级及维护;



高精确度

    AccuSizer 780 A9000 FXnano-AD自动稀释纳米大颗粒计数器拥有高精确度,能准确测量样品的粒径分布和颗粒浓度,在比较样品的过滤效率、影响因素等方面起到巨大的作用。

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高分辨率

      高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率,在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合,AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外,相对于经典的电阻法和光阻法,具有更高的分辨率和精准性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒,而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。

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图2 AccuSizer 780 高分辨率展示

      如图2所示,同一个样本中混合0.7μm,0.8μm,1.3μm,2μm,5μm,10μm,15μm,20μm,50μm,100μm,200μm 11种标准PSL粒子,AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。


图片4.png

图3 SPOS VS Laser diffraction

      图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法(Laser diffraction,LD)粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm)的样本。SPOS技术(绿色线)显示在35μm以上是没有粒子的,这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布,但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。



AccuSizer 780 A9000 FXnano-AD 自动稀释纳米大颗粒计数器信息由上海奥法美嘉生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于AccuSizer 780 A9000 FXnano-AD 自动稀释纳米大颗粒计数器报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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