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全封闭样品浓缩仪AYAN-DC48S

参考报价: 3万-5万 RMB(人民币) 型号: AYAN-DC48S
品牌: 川一仪器 产地: 浙江
关注度: 暂无 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
供应商性质生产商产地类别国产
价格范围3万-5万加热方式水浴加热
样品位数48位气体流量0-15L/min
试管尺寸16mm(可选)温度波动±0.5℃
控温范围室温-100℃加热方式水浴加热
产地类别国产氮吹仪
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全封闭样品浓缩仪AYAN-DC48S

产品介绍:

全封闭水浴氮吹仪是从使用者方便安全快捷稳定等多角度研发的新款浓缩产品之一,产品从使用的方便度与样品的安全性出发,设计了上下透明窗口,样品可视化程度高,气密性高等特点,实现多组数据储存功能,实现了浓缩全程中安全方便,一手掌握,让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。

 

产品特征:

1.7英寸大液晶触摸屏控制,同时可以处理1-60支样品

2.采用5种模式,50断程序控温方式,智能化程度高

3.模块可视化,无死角观察液面情况,十分方便

4.采用自动调压装置,保证各个气路的气压均匀性

5.内置多组数据存储功能,可及时查看机器运行数据

6.采用双重密封门镜保护系统,采用内置循环风机系统,无需占用通风窗。

7.机箱采用正面侧面两扇观察窗口,方便观察样品情况

8.氮气预热功能,通入的气体都是热气(温度:45度左右)加快了样品的浓缩反应,也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝,保证样品不会受到污染和交叉感染

9.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制,保证了气路的气密性,大大节约氮气用量。



产品参数:

型号

AYAN-DC12S

AYAN-DC24S

AYAN-DC36S

AYAN-DC48S

AYAN-DC60S

显示方式

7英寸液晶触摸屏

7英寸液晶触摸屏

7英寸液晶触摸屏

7英寸液晶触摸屏

7英寸液晶触摸屏

模式

5种

5种

5种

5种

5种

程序控温

50段

50段

50段

50段

50段

样品数

12位

24位

36位

48位

60位

模块直径

16mm(可选)

16mm(可选)

16mm(可选)

16mm(可选)

16mm(可选)

可视面

2面

2面

2面

2面

2面

定时功能

0-999 min

0-999 min

0-999 min

0-999 min

0-999 min

气压调节

0-0.8 mpa

0-0.8 mpa

0-0.8 mpa

0-0.8 mpa

0-0.8 mpa

气压操作方式

独立控制

独立控制

独立控制

独立控制

独立控制

温度℃

室温-100℃

室温-100℃

室温-100℃

室温-100℃

室温-100℃

加热方式

水浴统一控制

水浴统一控制

水浴统一控制

水浴统一控制

水浴统一控制

控温精度℃

±1

±1

±1

±1

±1

超温报警

内置抽风机系统

双重密封门系统

计时功能

样品盘

可更换

可更换

可更换

可更换

可更换

电源

220V 50HZ

220V 50HZ

220V 50HZ

220V 50HZ

220V 50HZ

重量(kg)

18

22

25

28

28

 

氮吹仪也叫氮气吹干仪,自动快速浓缩仪等,氮吹仪利用氮气的快速流动打破液体上空的气液平衡,从而使液体挥发速度加快;并通过干式加热或水浴加热方式升高温度(目标物的沸点一般比溶剂的要高一些),从而达到了浓缩,加快蒸发的目的。氮吹仪就是通过这个原理,取代了传统的旋转蒸发仪,对样品进行浓缩。氮吹仪不仅操作简便,而且可以同时处理多个样品,这就大大缩短了检测时间。因而,它作为通用的样品批量处理仪器,被广泛应用于医学测试、化学品残留检测、农残检测及食品制药质量控制等领域。

 

影响浓缩的因素有哪些呢?
氮气流压力对回收率的影响

氮气流量改变是通过调节氮气进口压力实现,管径不变,流量与压力成正比关系。氮气流的压力越大,氮气流流量就越大。氮气流撞到试管壁形成旋涡,溶剂接触表面积和旋涡剪力越大,溶剂的蒸发越快,同时不停吹扫氮气能避免溶剂与空气发生化学反应。
水浴温度对氮气流的影响
浓缩管浸在水浴中,通过传热控制浓缩管内溶液温度。通常水浴温度控制范围从30℃到60℃。温度设定根据浓缩管里溶剂的沸点和被分析物质性质而定。水浴温度一般要低于溶剂沸点温度,否则可能蒸发速度过快,回收率可能降低。但是温度设置过低,会导致浓缩时间过长,长时间氮气吹扫也会导致待测物质挥发。在设置水浴温度时应充分考虑溶剂的沸点和挥发性。温度高,能缩短浓缩时间,避免目标物质与空气长时间接触,减少目标物质挥发,但过高温度会导致溶剂沸腾,从而降低回收率。


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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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