NSF-1石粉含量测定仪概述：

　　本仪器是按照交通部T0349-2005规范，<细集料亚甲蓝试验>而设计的专用仪器。采用了先进的调频、数控、技术,提高了试验精度与速度。是试验室必备之专用仪器。 本方法适用于确定细集料中是否存在膨胀性粘土矿物，并测定其含量，以评定集料的洁净程度，以亚甲蓝值MBV表示。

NSF-1石粉含量测定仪技术参数

　　1、电源电压：220V

　　2、最大转速：600转/min±60转

　　3、最小转速：400转/min±40转

　　4、叶轮直径：75mm±10mm

　　5、叶轮个数：4 个

　　6、烧杯容积：1000mL

NSF-1石粉含量测定仪使用说明：

　　1、时间设定：接通电源，先按“时间设置”拨码器，时间显示为3位。最大时间为999秒。例如：设定搅拌时间为8分钟，拨码器设为480。搅拌8分钟后，搅拌自动停止。

　　2、转速设定：当仪器接通电源后，拨动“速度选择”开关，速度600转/min，可转换为400转/min。

    3、启动仪器：当时间与速率设定完成后，按下启动开关，即进入搅拌状态。如中途停止搅拌，再次按下启动开关又进入工作状态。

NSF-1石粉含量测定仪试验步骤

　　1、标准亚甲蓝溶液910.0g/L±0.1g/L标准浓度）配制；

　　（1）测定亚甲蓝中的水分含量w。称取5g左右的亚甲蓝粉末，记录质量mh，精确到0.01g。在100℃±5℃的温度下烘干至恒重供应商河北大宏实验仪器有限公司（若干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），在干燥器中冷却，然后称重，记录质量mg，精确到0.01g。按式（T0349-1）计算亚甲蓝的含水率w。     w = （mh-Mg）/mg×100

    式中：mh—亚甲蓝粉末的质量（g）； mg—干燥后亚甲蓝的质量（g）。

　　（2）取亚甲蓝粉末（100＋w）（10g±0.01g）/100（即亚甲蓝干粉末质量10g），精确至0.01g。

　　（3）加热盛有约600mL洁净水的烧杯，水温不超过40℃。

　　（4）边搅动边加入亚甲蓝粉末，持续搅动45min，直至亚甲蓝粉末全部溶解为止，然后冷却至20℃。 

　　（5）将溶液倒入1L容量瓶中，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃，加洁净水至容量瓶1L刻度。

　　（6）摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将标准液移入深色储藏瓶中，亚甲蓝标准溶液保质期应不超过28d。配制好的溶液应标明制备日期、失效日期，并避光保存。

　　2、制备细集料悬浊液

　　（1）取代表性试样，缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于2.36mm颗粒供应商河北大宏实验仪器有限公司，分两部分备用 。

　　（2）称取试样200g，精确至0.1g。将试样倒入盛有500mL±5mL洁净水的烧杯中，将搅拌器速度调到600min，搅拌器叶轮离烧杯底部约10mm。搅拌5min，形成悬浊液，用移液管准确加入5mL亚甲蓝溶液，然后保持400r/min±40r/min转速不断搅拌，直到试验结束。

　　3、亚甲蓝吸附量的测定

　　（1）将滤纸架空放置在敞口烧杯的顶部，使其不与任何其它物品接触。

　　（2）细集料悬浊液在加入亚甲蓝溶液并经400r/min±40r/min转速搅拌1min起，在滤纸上进行第一次色晕检验。

（3）如果第一次的5mL亚甲蓝没有使沉淀物周围出现色晕，再向悬浊液中加入5mL亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒沾取一滴悬浊液，滴于滤纸上，进行第二次色晕试验，

（4）停止滴加亚甲蓝溶液供应商河北大宏实验仪器有限公司，但继续搅拌悬浊液，每1min进行一次色晕试验。若色晕在最初的4min内消失，再加入5mL亚甲蓝溶液；若色晕在第5min消失，再加入2mL亚甲蓝溶液。两种情况下，均应继续搅拌并进行色晕试验，直至色晕可持续5min为止。

（5）记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液总体积，精确至1mL。

　　4、亚甲蓝的快速评价试验

（1）按三.2.（1）及三.2.（2）要求制样及搅拌。

（2）一次性向烧杯中加入30mL亚甲蓝溶液，以400r/min±40r/min转速持续搅拌8min然后用玻璃棒粘取一滴悬浊液，滴于滤纸上，观察沉淀物周围是否出现明显色晕。

　　5、小于0.15mm粒径部分的亚甲蓝值MBVF? 的测定

 按三.1~三.3的规定准确试样，进行亚甲蓝试验测试，但试样为0~0.15mm部分，取30g±0.1g。

　　6、按T0333的筛洗法测定细集料中含泥量或石粉含量。

NSF-1石粉含量测定仪 注意事项

　　1、本仪器供电为220V? 50Hz，用户电源电压超过240V或低于180V时必须考虑配稳压电源，否则会对转速产生影响。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途