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MCR 102e/302e/502e安东帕流变仪

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参考报价: 面议 型号: MCR 102e/302e/502e
品牌: 安东帕 产地: 奥地利
关注度: 暂无 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?
MCR系列流变仪是基于数十年的流变和流变测量经验持续开发而成的。经过上千次实践验证的创新技术与可靠的设计相结合,代表了同类产品中的基准。

安东帕流变仪专为实验室日常使用而设计,并且是各种潜在流变研究和材料特性分析的关键。著名的MCR系列适用于从质量控制到高端研发任务的各种应用领域。

模块化紧凑型流变仪MCR102/302/502产品特点:
- 流变仪的基本型号:复杂流变学研究级流变仪
- 配备了著名的EC马达,可实现高精度结果
- 可根据您未来的需求升级:可选提供其他功能,例如TruRate™(样本自适应马达控制器)和TruStrain™(实时位置控制)

独特的马达和控制器技术创新的EC马达与低摩擦空气轴承、内置法向力传感器和高分辨率光学编码器相结合,构成了MCR流变仪的核心。

操作简单、防止出错的设计原则,开放式设计可以实现快速而轻松的装样和刮样。支架中的升降马达可提供精确的间隙设置,并可随温度和法向力变化提供相关的间隙补偿。借助QuickConnect连接器,单手便可更换测量系统。Toolmaster™专利技术可确保自动识别测量系统和附件,而所有相关参数会自动传送到软件中。TruGap™功能可实时检测实际测量间隙,确保即使在室温改变时也能提供准确的间隙设置。T-Ready™可通过检测样品温度平衡缩短等待时间。

流变仪和操作软件完美统一,直观的RheoCompass软件提供预定义以及定制的测试模板和分析程序。此外,可以导出流变测量数据并生成报告。数据可按年份、批号或操作者等信息进行轻松筛选,数秒之内即可显示。借助以太网连接,可通过公司网络从任何位置远程控制流变仪。

模块化和灵活性满足所有需求,无论您目前及将来的流变测量要求如何-安东帕流变仪都能高效轻松地满足您的需求。它们的灵活性使其成为流变学研究科学出版物中引用最多的仪器。我们提供广泛的专用附件来扩展流变仪的功能,包括DMA测量、拉伸流变、流变光学(例如显微镜和拉曼光谱)、磁流变和电流变、介电谱、界面流变测量、紫外线固化、压力和湿度相关的流变测量、摩擦测量等。此外,我们能够提供温度范围达到-160°C到1000°C的温控附件。

特殊设备和定制解决方案
特殊应用需要专门的定制解决方案。MCR502S和MCR502WESP具有独特的规格,可提供适用于高扭矩范围的特殊需求以及实现最大工作空间和灵活性(例如与共聚焦显微镜搭配使用)的解决方案。凭借在流变和流变测量领域数十年的经验,安东帕几乎可以满足任何需求。我们可开发和提供适合各种特定应用的定制产品。请随时联系我们来讨论您的需求,并查找适合您的测量任务的定制解决方案。

技术规格
- 单位MCR102MCR302MCR502SMCR502WESP
- 轴承空气空气空气空气
- EC马达是是是是
- 最大扭矩mNm200200300230
- 旋转模式最小扭矩nNm511001
- 振荡模式最小扭矩nNm7.50.51000.5
- 偏转角(设定值)µrad0.5至∞0.05至∞0.05至∞0.05至∞
- 最小角速度rad/s10-810-910-910-9
- 最大角速度rad/s314314220314
- 最大角速度1/min3000300021003000(6000)a
- 最小角频率rad/s10-710-710-710-7
- 最大角频率rad/s628c628c628c628c
- 法向力范围N0.01-500.005-500.01-700.005-50
- 法向力分辨率mN10.510.5
- 最大温度范围°C-160到+1000-160到+1000-160到+1000-160到+1000
- Toolmaster™是是是是
- QuickConnect-是是是是
- 自动间隙控制/设置(AGC/AGS)-是是是是
- TruGap™-是是是是
- MultiDrive-ready-否否否是
- 直接应变控制器-是是是是
- 直接应力控制器-是是是是
- TruRate™-选配是是是
- TruStrain™-选配是是是
- 法向力控制(设置和读取)-是是是是
- 垂直运动、粘附性、挤压流-选配是是是
- 原始数据(LAOS、波形)-选配选配是是
- 带支撑板b-否选配否否
- 不带支撑板b-否选配否否

MCR 102e/302e/502e安东帕流变仪信息由柜谷科技发展(上海)有限公司 为您提供,如您想了解更多关于MCR 102e/302e/502e安东帕流变仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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