2850412321
400-6699-117转1000
咨询列表
广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司
您好，欢迎您查看分析测试百科网，请问有什么帮助您的？
分析测试百科网 认证会员，请放心拨打！
| 参考报价： | 面议 | 型号： | LZ-4000（T） |
| 品牌： | 绿洲 | 产地： | 广东 |
| 关注度： | 8 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 供应商性质 | 总代理 | 产地类别 | 国产 |
| 仪器种类 | 国产农药残留速测仪 | 检测方法 | 速测卡法(纸片法) |
| 价格范围 | 1万-2万 |
| 最低检出限 | 0.01mg/kg（敌敌畏） | 测量误差 | ≤20% |
| 通道数 | 10 | 测量范围 | 0.01-100% |
400-6699-117转1000
产品简介
LZ-4000(T)农药残留快速测试仪采用国际先进标准技术，结合国家标准和农业部行业标准，基于酶抑制率法原理快速检测蔬菜、水果中有机磷类和氨基甲酸酯类农药残留量。它可广泛适用于各级食品安全监管部门、各级食品安全监测部门、蔬菜生产基地、蔬菜批发基地、农贸市场、食品超市、食品安全检测流动车、卫生防疫、环境保护等领域的蔬菜、水果中的农药残留检测。仪器人性化设计，体积小巧，便于携带，操作简单，一次可以检测10个样品，可以大大提高测试效率，方便检测。该仪器与本公司自主开发的食品安全检测监控信息系统配套，可组建省、市、地、县等各级食品监控网络。
仪器的检测原理是利用卡中的胆碱酯酶可催化靛酚乙酸酯水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变，因此根据显色的变化情况，通过仪器判断样品中含有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。
功能特点
仪器携带方便
重量轻、外形小、收藏方便，非常适合移动使用。
操作简单，读数直观
操作简单，适用于非专业人员在加工或交易现场快速检测。
一键升降功能
测量时自动升起黑块，退出检测一键收起黑块。
数据储存、查询功能
仪器可以显示储存数据总数20000条以上，并能查询储存数据。
多种通讯连接方式
蓝牙、wifi、GPRS、USB和以太网接口能通过电脑获取数据，并进行数据处理。
人性化设计
内置实时时钟，方便查阅项目检测时间。
实时打印
内置热敏打印机，检测结果实时打印。
| 测量项目: | 农药残留 |
| 检测通道: | 10通道 |
| 光源: | 特制LED |
| 测量时间: | 480s |
| 测量误差: | ≤1.5% |
| 重复性误差: | ≤ 1% |
| 抑制率测量范围: | 0~100% |
| 测量结果: | 定性和定量 |
| 显示: | 4.3寸TFT真彩中文显示屏 |
| 输入方式: | 触摸和薄膜按键 |
| 无线通讯模块: | Wifi、蓝牙、SIM（GPRS） |
| 有线通讯接口: | 以太网接口和B型USB接口 |
| 储存容量: | ≥20000条 |
| 打印机: | 内置热敏打印机 |
| 外形尺寸: | (长*宽*高)380×305×155mm， |
| 重量: | 3.0kg |
| 电源输入: | AC220V 50HZ和DC 12V/3A |
| 功率: | 30W |
| 产品 | 操作方法 | 时间 | 优劣 | 结果判读 | 数据上传 | 灵敏度 | 结论 |
| 传统农药速测卡 | 前处理+预反应（10min）+叠合（3min） | 13min | 优点：操作简便 缺点：1、叠合不好会造成反应不完全 2、肉眼判读，存在人为误差 | 肉眼观察，凭经验 | 不支持 | 一般 | 定量农残卡结合了传统农残速测卡的操作简便，检测快速的优点及酶试剂的高灵敏度、结果准确、数据可保存上传优点，弥补了传统农残卡定性测试和酶试剂检测操作繁多，测试时间长的缺点 |
| 酶试剂 | 前处理+酶+显色剂（预反应10min）+底物+上机检测（3min） | ≥13min | 优点：定量检测，结果准确 缺点：1、操作步骤多 2、对于操作者要求较高 3、当环境温度较低时，需配置水浴锅 | 仪器判读，准确 | 支持 | 优 | |
| 定量农残卡 | 前处理+上机反应（8min） | 8min | 优点：方便快速、定量检测，仪器判读结果准确，操作时间短，直接滴加处理浸泡液，一步法完成检测 | 仪器判读，准确 | 支持 | 优 |
数字农药残留速测卡
灵敏度高，检测时间缩短至8分钟
显色均匀稳定，读数准确可靠
前处理完毕，一步完成检测
抗干扰性强，有效抵制色素干扰
简单便携农药残留快速测试仪信息由广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于简单便携农药残留快速测试仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
