ZBL-B混凝土碳化试验箱

一、ZBL-B混凝土碳化试验箱产品简介：

混凝土碳化试验箱是进行混凝土碳化试验箱的专用设备，产品符合GB/T50082-2009《普通混凝土长期性能和耐久性试验方法标准》中对碳化试验设备的要求。本机采用原装进口的二氧化碳分析仪：本分析仪采用红外探测原理，结合国内先进的智能触摸屏仪表，具有使用精度高、寿命长、操作简单的特点：温湿度传感器是采用国内先进的集成感应模块加智能仪表组成。本产品具有控制精度高，操作简单，箱内温、湿、浓度直观数显和定时记录的特点。

二、ZBL-B混凝土碳化试验箱执行标准：

GB/T50082-2009《普通混凝土长期性能和耐久性试验方法标准》

JG/T247-2009《混凝土碳化试验箱》

《水工混凝土试验规程》（DL/T5150-2001\SL352-2006）

JTJ270-98《水运工程混凝土试验规程》

三、ZBL-B混凝土碳化试验箱工作原理：

    混凝土碳化试验箱为一个密封的箱体，试件放置在箱体内隔板上，然后通过数字式控制仪表按设定的温度、相对湿度、二氧化碳浓度进行控制，以保证箱内恒温、恒湿、二氧化碳浓度恒定。

四、ZBL-B混凝土碳化试验箱主要构造：    

    碳化试验箱主要由箱体、温湿度及二氧化碳浓度控制系统组成。箱体的外箱板采用冷轧钢板，内胆采用优质不锈钢板，隔板采用不锈钢型材制成，具有良好的保湿性、密封性、耐腐蚀性。

五、ZBL-B混凝土碳化试验箱技术参数：

1、外形尺寸：1200×620×1520mm；

2、内箱尺寸：740×520×1100mm；

3、一次可放100*100*400试件24块 一层6块可放四层；

4、电源电压：220v、50Hz、加热功率：1000w；            

5、制冷功率：230w、加湿功率：50w；

6、控制温度：15℃—30℃（可调）、测试精度：±1℃；

7、控制湿度：50％—90％（可调）、测试精度：±3％；

8、CO2浓度： 0％—20％（可调）、测试精度：±1％；

六、ZBL-B混凝土碳化试验箱控制仪表：

温、湿度、CO2浓度控制仪表系统温、湿度、CO2控制系统由XSD智能检测仪表，加热、制冷元件 ，加湿，加气元件；温、湿度传感器和CO2传感器及控制电路等组成。

仪表显示数值顺序为：A1温度、A2湿度、A3 CO2浓度。

当传感器测的箱内的温度低于设制值下限时，温度控制仪表发出指令，加热元件开始工作；反之温度高于设制值上限时，温度控制仪表发出指令接触器吸合压缩机工作，当箱内温度达到温度控制值时，接触器释放，加热元件或压缩机停止工作，从而达到箱内温度恒定的目的。

当箱内湿度低于设制值下限时，控制仪表输出指令，加湿器开启喷湿。湿度达到下限控制值内回差时自动停止，从而达到箱内湿度恒定的目的。

二氧化碳浓度控制系统利用红外射线原理，测得箱内二氧化碳气体浓度相对的电源信号，通过浓度控制分析仪判断。输出控制信号给气路系统执行元件，以控制二氧化碳气体的供给系统的开启和关闭。

七、ZBL-B混凝土碳化试验箱安装与调试：

 1、安装

箱体应置于通风、干燥、平整、无腐蚀介质的环境中使用。箱体放置应水平、稳定。

碳化试验箱所有电源为220V（AC）,电源建议采用稳压器及专用电源供电。箱体放置好后，首先把二氧化碳钢瓶与箱体用高压气管相连接，接口在箱体的后面（连接口为即插型，用力插紧既可）。然后打开箱体的侧盖把加湿器的水箱取下，把水注满。然后调节喷雾量的大小（顺时针为大、逆时针为小）

2、调试

首先接通电源，然后打开电源开关这时仪表通电，10秒钟后仪表显示箱内的实际温度、湿度和二氧化碳浓度。

注：仪表所有技术参数出厂时均设置完毕，参数如下：

温度A1下限（18.5℃）A2上限（22.5℃）、湿度A3下限（68％）A4上限（75％）二氧化碳浓度A5下限（18％），如无特殊试验要求请不要随意更改。更改技术参数请参照仪表操作说明，这些数据与仪表的技术参数据密切相关；如修改出现错误造成的实验数据不准确本厂概不负责！！！）

加湿器的加湿喷雾量应调节为低湿和低喷雾量或参照说明书调节。

输气管道接好后，首先打开二氧化碳气体钢瓶的开关，然后调节二氧化碳减压阀，使二氧化碳气体输入试验箱内。

试验期间不需专人看管，仅需间隔一段时间观察二氧化碳钢瓶气体是否用完需要更换钢瓶，加湿器是否需要加水。

八、ZBL-B混凝土碳化试验箱常见故障及排除：

1．仪表不显示或显示不工作：电源未接通，插头与插座接触是否良好，接线与电源开关是否完好，工作灯是否亮。仪表的输入、输出线是否脱落或连接不良。

2．不制冷、不加热、不加湿：温湿度仪表上下限设定值是否正确。相应的手动开关是否打开，相应的指示灯是否亮。

3．二氧化碳系统不加气、仪表是否完好、指示灯是否亮、电磁阀是否工作。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途